Blog

Le Centre de Référence des Affections Congénitales et Malformatives de l’Œsophage (CRACMO) fête ses 10 ans à l’Aéronef de Lille les samedi 17 et...

La Fondation maladies rares organise son premier colloque en Sciences humaines et sociales, réunissant des chercheurs, des équipes médicales et des...

Deux personnalités nommées pour préparer le troisième Plan national maladies rares Après l'annonce faite par Marisol Touraine, Ministre des affaires...

Quels enjeux pour un troisième Plan national Maladies Rares ? Colloque organisé par Coopération Santé, le mardi 4 octobre 2016 à l'Assemblée...

La journée inaugurale de la société française des cellules souches (FSSCR) se tiendra à  l’Institut Pasteur, le 7 Novembre 2016. Vous trouverez le...

AMSED-Génétique, l’Association des malades des Syndromes d’Ehlers-Danlos organise son deuxième congrès international sur les syndromes...

Journée périnatalité "Diagnostic génétique en périnatalité : Regard sur l’avenir" - 23 septembre 2016

Une première journée d'information sur la maladie neurodégénérative rare : la Paralysie Supranucléaire Progressive (aussi appelée "maladie de Steele...

Le premier Hakathon européen dédié aux pathologies respiratoires "RespirH@cktion" en partenariat avec la Fondation maladies rares aura lieu ce...

Découverte d’un nouveau gène pour le syndrome myasthénique congénital (SMC)