ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
Rapport de recherche du projet ASHAM
Lauréat du 1er appel à projets ‘Sciences humaines et sociales & maladies rares’ lancé par la Fondation maladies rares en 2012, le projet ASHAM...
#1 – Vidéo « Qu’est ce qu’une maladie rare ? »
La Journée Internationale des maladies rares approche. Elle aura lieu le 28 février prochain. Pour mieux comprendre ce qu'est une maladie rare, nous...
Nouveau gène impliqué dans les myopathies centronucléaires
L’équipe de Jocelyn Laporte a bénéficié du soutien de la Fondation maladies rares pour un projet de séquençage à haut débit. Cette étude a permis la...
Journée « Next Generation Sequencing » de la Filière FILNEMUS
La journée "Next Generation Sequencing" (NGS) de la Filière FILNEMUS se tiendra le vendredi 17 mars 2017 de 10h30 à 17h00 à l'amphithéâtre...
Le Professeur Humbert reçoit le Prix EGP
Le 2 février 2017, lors de la soirée de la recherche médicale organisée par la Fondation de France, le Professeur Marc Humbert (Hôpital Bicêtre, Le...
La Journée Internationale des maladies rares
La Journée Internationale des maladies rares, le 28 février 2017, aura pour thème la recherche : "With research, possibilities are limitless".
Advanced School in Mouse Phenogenomics
PHENOMIN's lance son école d’été « Advanced School in Mouse Phenogenomics ».
Nouvel AAP GenOmics de la Fondation
La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son nouvel appel à projets de recherche ‘GenOmics : séquençage à haut...
Identification de mutation soutenue par la Fondation
Il a été identifié que des mutations dans les gènes MDH2 étaient associées à des manifestations cliniques sévères chez l'enfant.
5th Rare Diseases Summer School
The 5th radiz Rare Diseases Summer School will focus on a wide variety of subjects in the arena of rare diseases, from disease mechanisms and animal...
Trois nouveaux gènes identifiés
Trois publications, relayées dans les actualités de l’Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) sont les résultats...
EURORDIS a 20 ans
2017 marque le 20e anniversaire d’EURORDIS – Maladies rares Europe