ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
AMI “Valoriser les maladies rares dans les Hauts-de-France et en Champagne-Ardenne”
La SATT Nord s’associe à la Fondation maladies rares pour lancer son premier Appel à Manifestation d’Intérêt (AMI) dans le champ des maladies rares...
CONFÉRENCE DE PRESSE – Journée internationale des maladies rares
Pour les 3 millions de personnes concernées en France, la recherche et l’accès aux traitements sont une priorité majeure. Ce sujet sera au coeur de...
Le 28 février 2018 : Journée internationale des maladies rares
La Journée internationale des maladies rares aura lieu le 28 février 2018 ! Le thème de cette année est le patient acteur de la recherche. Cliquez...
#5 – Vidéo « Comment développer un médicament ? »
Nous vous proposons cette courte vidéo "Comment développer un médicament ?", le cinquième film pédagogique d’une série intitulée « 1 min pour...
Une opération pièces rouges des Clubs Kiwanis
Les Clubs Kiwanis de l'Ouest-Var lancent une opération pièces rouges pour venir en aide aux personnes atteintes de maladies rares et soutenir la...
5ème Appel à projets de l’AFSED
L’Association Française des Syndrômes d’Ehlers-Danlos (AFSED) lance un appel à projets de recherche sur le thème des Syndrômes d’Ehlers-Danlos...
Dr Emilie BONNAUD, nouvelle responsable régionale Sud-Ouest
La Fondation est heureuse d’accueillir sa nouvelle responsable régionale Sud-Ouest : Dr Emilie BONNAUD Pour découvrir son parcours, cliquez ici.
Première journée MATHEC
La 1ère journée MATHEC (Maladies Auto-Immunes et Thérapie Cellulaire) est organisée, vendredi 19 Janvier 2018 à l’Hôpital Saint Louis par l'équipe...
Appel à projets transnational E-Rare
Le nouvel appel à projets 2018 E-Rare pour le financement de projets de recherche traitant des maladies rares est ouvert.
ITW Fondation : Le clitocybe inversé, un champignon pour traiter la mucovicidose
Lauréat de l’appel à projets criblage de la Fondation maladies rares, Fabrice Lejeune présente son projet de recherche innovant pour traiter...
Vidéo : Handicap et Maladies Rares
Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare Cette vidéo a été réalisée par la CNSA en lien avec la DGESCO, des filières maladies...
Mme Gaëlle Dombu Smeets, nouvelle responsable régionale Ouest
La Fondation est heureuse d'accueillir sa nouvelle responsable régionale Ouest : Mme Gaëlle Dombu Smeets. Pour découvrir son parcours, cliquez...