Lauréat de l’appel à projets criblage de la Fondation maladies rares, Fabrice Lejeune présente son projet de recherche innovant pour traiter certaines maladies rares génétiques dont la mucovicidose.
Cliquez ici pour entendre son témoignage lors de son interview par Anne-Sophie Yribarren, la responsable Nord-Ouest de la Fondation maladies rares.
Pour en savoir plus : Benhabiles H, Gonzalez-Hilarion S, Amand S, Bailly C, Prévotat A, Reix P, et al. (2017) Optimized approach for the identification of highly efficient correctors of nonsense mutations in human diseases. PLoS ONE 12(11): e0187930.