ACTUALITES ET EVENEMENTS
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J’offre une course ! 4ème édition !
Immense succès pour cette 4ème édition de l'évènement solidaire "J'offre une course" qui se déroule au lycée Joffre de Montpellier !
Atelier de co-design e-santé et maladies rares
Nouvelle date limite pour candidater à l’atelier de co-design e-santé et maladies rares !
Téléthon 2018 : 85 844 117 euros collectés
Le résultat final du Téléthon 2018 s’élève à 85 844 117 euros (compteur fin d’émission : 69 290 089 €). « Ce Téléthon 2018 a marqué un tournant dans...
Consultation ouverte pour la loi de programmation pluriannuelle de la recherche
Le 1er février dernier, le Premier ministre, Edouard Philippe, a annoncé la mise en place de groupes de travail afin qu’une loi de programmation...
Appel à projets Recherche Scientifique – Association Fragile X France
L’Association Nationale du Syndrome X Fragile, Fragile X France, lance son premier appel d’offre pour soutenir la recherche clinique et préclinique....
Septième appel à projets de recherche « Sciences humaines et sociales & maladies rares »
La Fondation Maladies Rares lance son septième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares,...
28-02 // Journée Internationale des Maladies Rares
La Journée internationale des maladies rares est un mouvement international lancée en 2008 par EURORDIS et le Conseil des Alliances Nationales,...
Article Le Monde – Pr Daniel Scherman, directeur de la Fondation Maladies Rares
Aujourd'hui pour la Journée Internationale des Maladies Rares, le Monde dédie son dossier Grand Angle sur les maladies rares avec notamment une...
Nouveau gène impliqué dans le syndrome de Stormorken
Le syndrome de Stormorken est une maladie génétique rare caractérisée par une faiblesse musculaire et des affections de l’œil, de la peau, de la...
AAP ‘Développement de modèles expérimentaux de maladies rares’
La Fondation Maladies Rares lance son nouvel appel à projets de recherche ‘Développement de modèles expérimentaux de maladies rares’.
Témoignages de nos mécènes : le Kiwanis
Gérard CONTE, Président de la Fondation Kiwanis France Entraide (KFE) et Patrick MAUREL, Responsable de l'action Maladies Rares pour le district...
Conférence de presse – Journée internationale des maladies rares
Les 6 entités de la Plateforme Maladies Rares organisent une Conférence de presse, mardi 26 février 2019, sur le thème "Diagnostic et dépistage...