ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
18 mars – Webinaire sur les syndromes d’hypercroissance
L’association “Section Française de Chirurgie Plastique Pédiatrique de l’Enfant” organise une conférence numérique sur les syndromes...
Webinar ‘Repositionnement des médicaments et partenariat public privé »
Le 6 avril 2021, aura lieu un Webinar 'Repositionnement des médicaments et partenariat public privé : un si long chemin jusqu'au patient ?’ organisé...
Event caritatif – Trainhard
Nous remercions chaleureusement tous les e-gamers qui ont participé à l'event caritatif organisé par Trainhard Esport sur Twich. Cette...
Call for proposals: the Ring 14 or chromosome 14 related syndromes
Ring14 International yearly solicit international research projects focused on the Ring 14 or chromosome 14 related syndromes. The projects can be...
First edition of call for proposals – Angelini for Future 2021
Angelini Pharma is an international group, leader in health care and well-being, committed to help patients, doctors and caregivers in the fight...
Conférence : Rare 2030
La conférence Rare 2030 a eu lieu en ligne le 23 février 2021, co-organisée par les membres du Parlement européen Frédérique Ries (Belgique) et...
Congrès en ligne – 24 Hours of Rare
Il s'agit d'un événement virtuel qui aura lieu du 27 février au 5 mars 2021 et qui célèbre la communauté mondiale des maladies rares avec un contenu...
Conférence de Presse pour la JIMR
Mardi 16 février à 9h30 - Visioconférence de Presse "Maladies rares et COVID19 : un modèle français efficace" La COVID19 est une « double peine »...
Les syndromes d’hypercroissance : webinar le 18 mars
Le 18 mars 2021, la SFCPP organise une conférence numérique sur les syndromes d’hypercroissance de l’enfant le 18 mars 2021 en partenariat avec le...
Le Pr. Daniel Scherman, élu Membre Correspondant de l’Académie nationale de Pharmacie
Le Pr. Daniel Scherman, directeur de la Fondation Maladies Rares a été élu Membre Correspondant de l’Académie nationale de Pharmacie, pour ses...
Les Cahiers d’Orphanet – Vivre avec une maladie rare en France
Les Cahiers d'Orphanet, Série Politique de santé, décembre 2020 Vivre avec une maladie rare en France - Aides et Prestations...
Le Credit Mutuel Ile de France, nouveau partenaire de la Fondation
Nous sommes très heureux de vous annoncer la signature d'un nouveau partenariat entre le Crédit Mutuel Île-de-France et la Fondation Maladies Rares...