L’aniridie congénitale et les maladies rares de l’iris sont des conditions génétiques très handicapantes avec risque de cécité pour lesquelles il n’existe aujourd’hui encore aucun traitement curatif. C’est pour ces raisons que, depuis sa création en 2005, GÊNIRIS, seule association francophone de patients qui se consacre à ces maladies, agît pour promouvoir la recherche sur l’aniridie congénitale et les maladies rares de l’iris et, depuis 2013, finance la recherche sur ces pathologies.
En 2022, le Conseil d’Administration et le Conseil Médical et Scientifique de GÊNIRIS lancent un appel à projets de recherche de 60 000 euros pour l’ensemble des 3 projets de recherche.
Plus d’informations 👉🏽 https://www.geniris.fr/actualite-429-document-appel-a-projets-2022.html
Texte de l’appel à projet 👉🏽https://www.geniris.fr/uploaded/recherche/20220406-aap2022-recherche-cms-geniris.pdf
Date limite de soumission : 05 juin 2022 à minuit