ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
La Paralysie Supranucléaire Progressive
Une première journée d'information sur la maladie neurodégénérative rare : la Paralysie Supranucléaire Progressive (aussi appelée "maladie de Steele...
Départ du Professeur Marc Tardieu
Le Conseil d’Administration de la Fondation maladies rares a pris acte, lors de sa réunion exceptionnelle du 5 juillet 2016, de la décision du...
« RespirH@cktion » et la Fondation maladies rares
Le premier Hakathon européen dédié aux pathologies respiratoires "RespirH@cktion" en partenariat avec la Fondation maladies rares aura lieu ce...
Un nouveau gène découvert : syndrome myasthénie congénital
Découverte d’un nouveau gène pour le syndrome myasthénique congénital (SMC)
Décès de M. Alain Hériaud
C'est avec une grande tristesse que nous apprenons la disparition de M. Alain Hériaud.
Fondation Groupama – Prix de l’Innovation 2016
La Fondation Groupama pour la santé lance son appel à projets pour le Prix de l'Innovation sociale 2016.
DIU ‘Maladies rares : de la recherche au traitement’
La session 2016-2017 du DIU « Maladies rares : de la recherche au traitement » est ouverte en partenariat avec 5 Universités.
Journée des Dégénérescences Lobaires Fronto-Temporales
La deuxième édition de la Journée Mondiale des Dégénérescences Fronto-Temporales en France, organisée par l’association France-DFT et le Centre de...
La Fondation publie son rapport d’activité 2015
La Fondation publie son rapport d'activité pour l'année 2015.
Annonce d’un 3ème plan maladies rares
Après l’annonce de Marisol Touraine, la Plateforme Maladies Rares rappelle les deux conditions indispensables à la réussite de ce plan.
Le nouveau site internet de Filnemus
[:fr]Le nouveau site internet de la filière neuromusculaire, Filnemus est en ligne.[:]