ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
Le nouveau gouvernement
La Fondation maladies rares tient à féliciter le Pr Agnès Buzyn pour sa nomination en tant que ministre des Solidarités et de la Santé ainsi Mme...
#3 – Interview du Dr Delphine Meynard
Le Dr Delphine Meynard - Chercheur à l'Institut de Recherche en Santé Digestive - INSERM - témoigne du rôle de la Fondation maladies rares. Cette...
Interview de Mme Laurence Tiennot-Herment, Présidente de l’AFM-Téléthon
La Fondation maladies rares vous présente le témoignage de Mme Laurence Tiennot-Herment, Présidente de l'AFM-Téléthon (membre fondateur de la...
La labellisation des centres de référence maladies rares
98 centres de référence maladies rares labellisés en 1ère vague, en mai 2017.
#2 – Interview de Mme Marcela Gargiulo
Mme Marcela Gargiulo - Psychologue clinicienne à l'Institut de Myologie et Département de Génétique à l'Hôpital Pitié-Salpêtrière - MCU-HDR...
La start-up OT4B
OT4B est une start-up émergeant de l’univers des patients et cliniciens pour développer l’ocytocine pour le traitement du syndrome de...
RespirH@cktion : la 2ème édition
La 2ème édition du Hackathon dédié aux pathologies respiratoires aura lieu cette année à Lille, les 17 – 19 Novembre 2017.
Journée annuelle « AG – G2M »
La Filière G2M organise sa journée annuelle "AG - G2M" le mercredi 5 juillet 2017, à l'Institut Imagine (Paris).
#2 – Vidéo « la Fondation maladies rares »
Nous vous proposons de découvrir la Fondation maladies rares dans cette courte vidéo, la deuxième de la série intitulée « 1 min pour...
Découverte de deux nouveaux gènes
Découverte de deux nouveaux gènes responsables d’une maladie malformative ultra-rare, le syndrome blépharo-cheilo-odontique.
Syndrome de Wolfram : appel à projets international
Accélérer la découverte de traitements contre le syndrome de Wolfram.
Prix de thèse sur les maladies rares
La Fondation pour la Recherche Médicale a le plaisir de vous informer du lancement de son nouvel appel à projets 2017 : Le Prix Line...