ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
#3 – Vidéo « Qu’est ce que le criblage haut débit ? »
Nous vous proposons cette courte vidéo « Qu’est ce que le criblage haut débit ? », le troisième film pédagogique d’une série intitulée « 1 min pour...
FILNEMUS : Journées Neuromusculaires
La Filière FILNEMUS vous invite à participer aux 23ème Journées Neuromusculaires qui auront lieu les 7 et 8 septembre 2017 au Palais du Pharo à...
Journée de formation par le réseau Maladies Rares Méditerranée
Cette journée « Trisomie 21 : je vais à l’école, j’apprends, j’ai un métier » organisée par le réseau Maladies Rares Méditerranée aura lieu le...
Interview / Alexion et la Fondation maladies rares
M Jean-Philippe Annereau, Directeur du centre Alexion R&D France explique dans ce témoignage pourquoi Alexion soutient la Fondation maladies...
Le pré programme des Rencontres rare est en ligne
#4 – Interview du Pr Maïté Tauber
Le Pr Maïté Tauber - Pédiatre endocrinologue, coordonnatrice du centre de référence du Syndrome de Prader-Willi, chef du pôle enfants CHU de...
« Une fleur en hiver »
Le bel engagement de deux jeunes lycéennes, Cassandre et Emma, en classe de seconde au Lycée Sainte Marie à Riom.
Un nouveau président et un nouveau trésorier à la Fondation maladies rares
Le Pr Jean-Louis Mandel a été élu président du Conseil d'administration de la Fondation maladies rares et le Pr Michel Goossens, trésorier.
Qu’est ce que l’inversion sexuelle?
Maladie rare méconnue, l'inversion sexuelle fait l'objet de nouvelles avancées en recherche.
Mobilisation des étudiants de l’Inseec Bordeaux
Le 23 mai, a eu lieu un dîner gastronomique suivi d'une vente aux enchères de vins exceptionnels au profit de la Fondation maladies rares à...
Le bel engagement du lycée Joffre à Montpellier
Un déjeuner a été organisé par l'équipe lycéenne et enseignante à l'origine de la course solidaire qui avait eu lieu au lycée Joffre à Montpellier...
Une nouvelle présidente élue au Conseil scientifique de la Fondation
Le Dr Nathalie Cartier-Lacave a été élue Présidente du Conseil scientifique de la Fondation maladies rares, le 5 avril 2017.