ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
La start-up OT4B
OT4B est une start-up émergeant de l’univers des patients et cliniciens pour développer l’ocytocine pour le traitement du syndrome de...
RespirH@cktion : la 2ème édition
La 2ème édition du Hackathon dédié aux pathologies respiratoires aura lieu cette année à Lille, les 17 – 19 Novembre 2017.
Journée annuelle « AG – G2M »
La Filière G2M organise sa journée annuelle "AG - G2M" le mercredi 5 juillet 2017, à l'Institut Imagine (Paris).
#2 – Vidéo « la Fondation maladies rares »
Nous vous proposons de découvrir la Fondation maladies rares dans cette courte vidéo, la deuxième de la série intitulée « 1 min pour...
Découverte de deux nouveaux gènes
Découverte de deux nouveaux gènes responsables d’une maladie malformative ultra-rare, le syndrome blépharo-cheilo-odontique.
Syndrome de Wolfram : appel à projets international
Accélérer la découverte de traitements contre le syndrome de Wolfram.
Prix de thèse sur les maladies rares
La Fondation pour la Recherche Médicale a le plaisir de vous informer du lancement de son nouvel appel à projets 2017 : Le Prix Line...
5ème appel à projets de recherche en SHS
La Fondation maladies rares lance son cinquième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares,...
Appel à projets sur la maladie de Fanconi
L’association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF) lance son second appel à projets pour la recherche sur la maladie de Fanconi avec une...
Retour sur le programme AMPLIFI
Aide à la Mise en PLace et à l’Innovation dans les FIlières de santé maladies rares (AMPLIFI)
Guide sur les bases de données de santé
La Fondation maladies rares publie avec le soutien du Cabinet d'avocats Simmons & Simmons, un guide de bonnes pratiques à destination des...
EMA : collaboration renforcée avec les académiques
L'EMA publie un cadre et un plan d'action pour une interaction plus étroite avec les académiques.