ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
Journée Nationale Filière SENSGENE
La Journée Nationale de la filière SENSGENE se tiendra le mardi 7 novembre 2017 à l'Hôpital Necker Enfants-Malades à Paris (Amphithéâtre Robert...
CP de la 5ème édition des rencontres des maladies rares
La 5ème édition des rencontres des maladies rares aura lieu à la Cité des Sciences de la Villette, Paris, les 20 et 21 novembre 2017. Thème des...
Nouveau Directeur de la Fondation maladies rares
La Fondation maladies rares est heureuse d'annoncer la nomination du Professeur Daniel Scherman au poste de Directeur. Cette nomination par le...
La Fondation à la Diagonale des fous
Une équipe de 10 coureurs avec comme parrain, le célèbre trailer français, Antoine Guillon va prendre le départ de la Diagonale des fous au Grand...
La Vaisselle des Chefs organise une vente au profit de Kiwanis et de la Fondation
Une grande vente au public de vaisselle, d’ustensiles de cuisine et de décoration de table dont les chefs étoilés ne se servent plus a été organisée...
Conférence de Sup’Biotech sur les Maladies rares
Sup’Biotech organise en partenariat avec la Fondation maladies rares et l’agence PRPA, une conférence interprofessionnelle intitulée «Maladies rares...
RD-Connect: une plate-forme intégrée pour la recherche sur les maladies rares
La Fondation maladies rares est partenaire du projet européen RD-Connect, une plateforme intégrée reliant les bases de données, les registres, les...
Candidatez à l’Université d’été EURORDIS 2018 !
En 2018, l’Université d’été EURORDIS pour patients experts et chercheurs fêtera ses dix ans. Cinquante participants seront sélectionnés pour...
Le gouvernement renforce l’excellence du réseau national des centres de prise en charge
Afin de renforcer cette excellence, Agnès BUZYN, ministre des Solidarités et de la Santé et Frédérique VIDAL, ministre de l’enseignement supérieur,...
Journée annuelle de la filière FILNEMUS
La Filière des Maladies Neuromusculaires FILNEMUS a le plaisir de vous convier à sa journée annuelle qui aura lieu le mardi 7 novembre 2017 de 9h30...
#4 – Vidéo « Qu’est-ce que le séquençage haut débit ? »
Nous vous proposons cette courte vidéo "Qu'est-ce que le séquençage haut débit ?", le quatrième film pédagogique d’une série intitulée « 1 min pour...
Appels à projets Maladie de Huntington
L’Association Huntington France (AHF) propose 3 appels à projets pour soutenir la recherche française sur la maladie de Huntington.