ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
La Fondation publie son rapport d’activité 2016
La Fondation maladies rares publie son rapport d’activité pour l’année 2016.
Grand Raid 2017 – Antoine Guillon, parrain de la Fondation
Antoine Guillon, parrain de l’équipe de la Fondation maladies rares sur le Grand Raid de la Réunion – 19 Octobre 2017
Nouvel AAP GenOmics de la Fondation
La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son appel à projets de recherche ‘GenOmics : séquençage à haut débit &...
Les lauréats de deux AAP de la Fondation
La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer les résultats de l’appel à projets ‘GenOmics : séquençage à haut débit et maladies rares’...
#2 « Les Matinales »
La Fondation maladies rares a réuni ce jeudi 6 juillet 2017, dans le cadre de son cycle de réunions "Les Matinales », une quinzaine de partenaires...
Résultats de l’AAP HUGO -Fondation
La Fondation maladies rares et le Groupement de Coopération Sanitaire HUGO (GCS HUGO) ont le plaisir de vous annoncer les résultats de l’appel à...
Nouvel AAP Criblage de la Fondation
La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son nouvel appel à projets de recherche « Criblage à haut débit de...
#3 – Vidéo « Qu’est ce que le criblage haut débit ? »
Nous vous proposons cette courte vidéo « Qu’est ce que le criblage haut débit ? », le troisième film pédagogique d’une série intitulée « 1 min pour...
FILNEMUS : Journées Neuromusculaires
La Filière FILNEMUS vous invite à participer aux 23ème Journées Neuromusculaires qui auront lieu les 7 et 8 septembre 2017 au Palais du Pharo à...
Journée de formation par le réseau Maladies Rares Méditerranée
Cette journée « Trisomie 21 : je vais à l’école, j’apprends, j’ai un métier » organisée par le réseau Maladies Rares Méditerranée aura lieu le...
Interview / Alexion et la Fondation maladies rares
M Jean-Philippe Annereau, Directeur du centre Alexion R&D France explique dans ce témoignage pourquoi Alexion soutient la Fondation maladies...