ACTUALITES ET EVENEMENTS
Blog
Le Conseil stratégique des industries de santé
A l'occasion du Conseil stratégique des industries de santé (CSIS), le Premier ministre a présenté plusieurs mesures visant à améliorer la...
DIU ‘Maladies rares : de la recherche au traitement’
La session 2018-2019 du DIU « Maladies rares : de la recherche au traitement » est ouverte en partenariat avec 5 Universités. La formation apporte...
Les lauréats de l’AAP Genomics 2018
La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer les résultats 2018 de l’appel à projets ‘GenOmics : séquençage à haut débit et maladies...
Lancement du 3e Plan National Maladies Rares
A l’occasion des 2èmes Rencontres des maladies rares, Frédérique VIDAL, ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, et...
« Mes Frères » au cinéma le 4 juillet 2018 !
Découvrez l'interview de Bertrand Guerry, réalisateur du film « Mes frères » qui traite des relations particulières entre frères et sœurs, de la...
RIMe « Recherche et innovation thérapeutique »
Le 27 juin, a eu lieu la réunion d'information des membres de l'Alliance Maladies Rares avec l'intervention notamment de Mme Laurence...
Un nouveau nanomédicament pour traiter de la fibrose pulmonaire idiopathique ?
L’équipe 3 « Aérosolthérapie et Biothérapies à visée respiratoire » du Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires – INSERM U1100 vient d’obtenir...
DIU 2018-2019 « Maladies héréditaires du Métabolisme »
La filière G2M a le plaisir de vous annoncer la mise en place du DIU 2018-2019 « Maladies héréditaires du Métabolisme ». Ce DU a pour objectif...
#6 – Interview du Dr Johann Böhm « Paroles d’experts pour la Fondation maladies rares »
Le Dr Johann Böhm - Chercheur à l'IGBMC - témoigne du rôle de la Fondation maladies rares dans le financement de ces projets. Cette interview est la...
Soutien de l’Université de Strasbourg envers la Fondation maladies rares
L’Université de Strasbourg a apporté son soutien à la création de la Fondation maladies rares en 2012. Elle choisit aujourd’hui de renouveler ce...
Un cap pour chacun
Face aux maladies rares et à leurs nombreuses problématiques, les Filières de Santé Maladies Rares et Maladies Rares Info Services lancent une...
Le Kiwanis de l’Ouest Var se mobilise !
Les Clubs Kiwanis de l’Ouest-Var ont lancé une opération pièces rouges pour venir en aide aux personnes atteintes de maladies rares et soutenir la...