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Un webinaire d’informations sur le JTC2021 le 2 février prochain à 15h.! L’objectif de ce webinaire est d’informer les potentiels candidats sur les...

Nous vous proposons de découvrir Mme Laura Benkemoun, qui remplace Mme Lyne Valentino depuis le 01 janvier 2021, en tant que Conseillère recherche...

L’esport, c’est  la pratique des jeux vidéos dans un cadre professionnel ou amateur, seul ou à plusieurs. Trainhard, a été fondée en 2018 et est...

L’ASF lance deux appels à projets, l’un dédié aux chercheurs, le second aux jeunes chercheurs. Deadline : 19 mars 2021 Plus d’infos :...

La Fondation Maladies Rares, partenaire du programme européen conjoint pour les maladies rares EJP RD, a le plaisir d’annoncer l‘ouverture de...

La Fondation Maladies Rares s’associe à la SATT Nord pour féliciter la création de la start-up Hemerion, portée par le Dr Maximilien Vermandel. Les...

Le 28 février 2021 sera la quatorzième journée internationale des maladies rares coordonnée par EURORDIS. Ce jour-là et autour de cette journée, des...

 L'Ordre International des Anysetiers soutient la Fondation Maladies Rares au travers d'actions de levée de fonds et de visibilité organisées en...

Le Club Kiwanis NANTES LEFEBVRE-UTILE a vu le jour en Novembre 2013. Il lance une vente de Champagne menée avec la collaboration d’un producteur...

"Le repositionnement de médicaments : une vraie opportunité pour les maladies rares ?" Mardi 15 Décembre 2020 de 14h-14h30 sur Youtube Pour suivre...

La Fondation Maladies Rares et le GCS HUGO (Groupement de Coopération Sanitaire des Hôpitaux Universitaires du Grand Ouest) ont le plaisir de vous...