Un engagement durable
Depuis plusieurs années, Groupama Loire-Bretagne (Fondation Groupama) soutient la Fondation Maladies Rares à travers un engagement régulier en faveur de projets de recherche portés par des équipes du Grand Ouest. Ce mécénat témoigne d’une volonté commune de faire avancer la connaissance et d’améliorer la prise en charge des maladies rares, au plus près des besoins des patients et des familles.
Des projets variés et prometteurs
Grâce à ce soutien, plusieurs projets ont pu être accompagnés entre 2020 et 2025. Ils couvrent des domaines variés, allant de la génétique des épilepsies canines comme modèles des épilepsies humaines, à l’étude de nouveaux gènes impliqués dans des encéphalopathies développementales et épileptiques rares, en passant par des recherches sur les fentes labio-palatines, les anomalies du tube neural, l’hémophilie sévère, la maladie de Hirschsprung ou encore le syndrome MRKH et l’agénésie/aplasie utérine.
Les projets soutenus
- 2025 : Pr Sylvie Jaillard (PU-PH CHU de Rennes) – MRKH syndrome – Agénésie/aplasie utérine et séquençage génomique à lecture longue (MUSE project)
- 2022 : Dr Damien Brezulier (UMR CNRS 6226, Univ Rennes 1) – Aller vers un nouveau traitement des fentes labio-palatines
- 2022 : Pr Régis Giet (Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR) – Étude fonctionnelle de TACC1, un nouveau gène impliqué dans une forme rare d’encéphalopathie développementale épileptique
- 2020 : Dr Pascale Quignon (IGDR Rennes) – Genetic research in canine epilepsies as models for human epilepsies
- 2020 : Dr Valérie Desquiret (Laboratoire Mitovasc, Angers) – Targeted-therapeutic approaches to restore oxidative metabolism in rare diseases associated to mitochondrial complex I mutations
« Notre engagement aux côtés de la Fondation Maladies Rares sur notre territoire, s’inscrit dans une conviction forte : faire progresser la recherche médicale tout en apportant des réponses concrètes aux personnes touchées par une maladie rare et à leurs proches. En soutenant des projets de recherche d’excellence menés dans les territoires du Grand Ouest, nous contribuons à mieux comprendre ces pathologies, à accélérer les découvertes et à ouvrir la voie à de nouvelles prises en charge.
Parallèlement, notre mécénat vise à améliorer la qualité de vie des patients, en soutenant les projets qui prennent en compte leurs besoins au quotidien, au-delà de la seule dimension médicale. Ce partenariat durable avec la Fondation illustre pleinement le sens que nous donnons à notre action : un engagement utile, humain et ancré dans nos territoires, au service de l’intérêt général et de l’espoir pour les familles concernées. »
Magali DUVAL Responsable mécénat Maladies Rares -Groupama Loire-Bretagne
Un soutien qui fait la différence
Cet engagement de Groupama Loire-Bretagne illustre l’impact concret du soutien des mécènes : permettre à des chercheurs de franchir des étapes décisives, d’explorer de nouvelles pistes et, dans certains cas, de consolider des travaux susceptibles d’ouvrir la voie à de futurs financements plus importants.
Au total, près de 48 000 euros ont été attribués à ces projets, confirmant la continuité et la qualité de ce partenariat au service de la recherche sur les maladies rares.
La Fondation Maladies Rares remercie chaleureusement Groupama Loire-Bretagne pour sa confiance et son engagement à nos côtés.
Ce soutien contribue directement à faire progresser la recherche et à nourrir l’espoir de nouvelles avancées pour les personnes concernées par une maladie rare.