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Journée périnatalité

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Maladies rares

Journée périnatalité « Diagnostic génétique en périnatalité : Regard sur l’avenir » – 23 septembre 2016

Depuis 30 ans, la prise en charge périnatale, puis pédiatrique de certaines maladies génétiques a contribué à changer leur pronostic. Cette journée sera l’occasion de faire le point sur la prise en charge de deux maladies : d’une part la trisomie 21, maladie relativement fréquente, accessible au dépistage prénatal, d’autre part, le syndrome de Prader-Willi, maladie rare, habituellement diagnostiquée en post natal.
Vous pouvez télécharger l’affiche ici et le programme ici.

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