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Nos appels à projets en cours

La Fondation maladies rares soutient une recherche d’excellence pour comprendre les causes et les mécanismes physiopathologiques des maladies rares, développer de nouveaux traitements, et améliorer le parcours de vie des personnes malades.
Au travers d’une politique dynamique d’appels à projets, les équipes de recherche bénéficient d’un accès à des technologies innovantes telles que le séquençage de nouvelle génération (exomes, génomes entiers et nouvelles technologies d’intérêt dans ce domaine), le développement de modèles animaux, le criblage à haut débit de molécules présentant un potentiel thérapeutique. Les expertises sur ces nouvelles technologies sont apportées par des plateformes technologiques spécialisées.

Youtube 
Vous pouvez visualiser des témoignages de chercheurs soutenus par la Fondation sur notre chaine youtube dans la série « Paroles d’experts pour la Fondation maladies rares » en cliquant ici.

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La politique scientifique de la Fondation est définie de façon concertée entre le Conseil scientifique présidé par le Dr Nahalie Cartier-Lacave, le Conseil d’administration et l’équipe de direction.


La Fondation mène une politique scientifique active et lance 5 et 7 appels à projets par an.

Depuis 2012, 267 projets de recherche ont été soutenus pour aider au diagnostic des maladies rares, développer des traitements et améliorer le quotidien des enfants et des adultes concernés.

Le dépôt de dossier

Il s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation maladies rares.
Vous devez pour cela créer un compte sur ce portail afin soumettre un projet.

Portail des appels à projets de la Fondation

 

Les appels à projets en cours
Téléchargez le
tableau récapitulatif
Les appels à projets sont détaillés ci-dessous



appel a projet

GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares

La Fondation maladies rares apporte son soutien des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.

La date limite de soumission des projets est fixée au *26 septembre 2017, 17h*.

Texte de l'appel à projet
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Criblage à haut débit de molécules thérapeutiques & maladies rares

Ce programme s’inscrit dans la volonté de la Fondation maladies rares d’accélérer le développement de traitements au bénéfice des personnes atteintes de maladies rares.
L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche utilisant le criblage à haut débit pour la découverte de molécules actives à potentiel thérapeutique, les bénéfices attendus de ces projets s’inscrivant dans le cadre de l’établissement de preuves de principe thérapeutiques.
Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux ressources et compétences technologiques de plateformes académiques de criblage à haut débit, pour :

– le développement et la validation d’un test de criblage miniaturisé et la réalisation du criblage d’une chimiothèque de 10000 composés maximum,
– les étapes de validation et d’optimisation de ‘hits’.

La date limite de soumission des projets est fixée au *mardi 19 septembre 2017, 17h*.

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projets en cours

Les Sciences humaines et sociales & maladies rares

Cinquième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares, soutenu par la Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie et par la Fondation d’entreprise IRCEM.
Cet appel à projets vise à mieux comprendre les conséquences liées à la rareté de la maladie et les impacts spécifiques en terme de handicap et de qualité de vie. Le soutien financier accordé par projet lauréat est de 100 000 € maximum pour une durée de 2 ans.

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appel a projet

GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares

La Fondation maladies rares apporte son soutien des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.

La date limite de soumission des projets est fixée au *jeudi 28 février 2017, 17h*.

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Les modèles murins de maladies rares

En collaboration avec l’infrastructure nationale Phenomin.
La Fondation lance son troisième appel à projets de recherche pour la création et la caractérisation de modèles murins dans le champ des maladies rares. 

L’appel à projets ‘modèles murins et maladies rares’ a pour objectif de donner une impulsion significative à la création et à l’étude de modèles murins de maladies rares, dans le but d’élucider les mécanismes physiopathologiques sous-jacents et de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. 

La date limite de soumission des projets est fixée au *jeudi 9 février 2017, 17h*.

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pdfProjets soutenus 2012-13

pdfProjets soutenus 2014

pdfProjets soutenus 2015

pdfProjets soutenus 2016

Fondation maladies rares

Documents et vidéos à télécharger

Fondation maladies rares

Rapport
d’activité
2015

Notre processus de sélection

Les travaux de recherche les plus prometteurs sont sélectionnés sur la base de critères d’excellence scientifique.
Selon les thématiques, la sélection des projets s’effectue en une (évaluation d’un dossier complet) ou deux étapes (pré-sélection sur lettres d’intention puis évaluation d’un dossier complet), selon un calendrier d’appels à projets établi par le Conseil scientifique. Chaque dossier complet est évalué par au moins deux experts indépendants.
Sur la base des avis rendus, des comités ad-hoc, composés de membres du Conseil scientifique et d’experts se réunissent pour évaluer et sélectionner les dossiers soumis aux appels à projets de la Fondation.

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