Ensemble, trouvons des traitements !
Nous suivre
Faire un don
Nous contacter
Haut

Le Club POC

La Fondation Maladies Rares a mis en place un Club de valorisation de la recherche : le Club POC (Proof Of Concept) pour faciliter la mise en lien des équipes de recherche académique avec des partenaires industriels et accélérer ainsi le développement de candidats-médicaments dans les maladies rares. 

Dans ce cadre, la Fondation sélectionne dans un premier temps des projets académiques avec l’accord des chercheurs. Elle les présente aux industriels membres du Club avant d’organiser des rencontres entre tous les acteurs sous couvert d’accords de confidentialité. Deux sessions ont été organisées en 2017 et une en 2018.

Un premier succès

Un accord de partenariat a été signé en avril 2018 entre la société Lysogène (membre du Club POC), le Dr Hervé Moine et la SATT Conectus Alsace dans le cadre du projet de l’X-Fragile « DGKk expression for X-Fragile treatment ».
Visionnez le témoignage de Philippe Mendels-Flandre, Chief Operating Officer de Lysogène en cliquant ici.

En 2018

• 3 ème et 4ème clubs lancés en juin et décembre 2018.
• 37 POCs présentées sur les 4 éditions du Club POC.
• 16 POCs ont reçu au total 22 manifestations d’intérêt de la part des industriels.
1 accord de partenariat a été signé en avril 2018 entre la société Lysogène (membre du Club POC), le Dr Hervé Moine et la SATT Conectus Alsace. L’accord porte sur le développement d’un produit de thérapie génique destiné au traitement des patients atteints du syndrome de l’X Fragile.


• Au total 15 partenaires adhérents dont 13 en 2018 :

/ ALEXION

/ ALIZE PHARMA

/ CTRS

/ DYNACURE

/ INSTITUT ROCHE

/ LYSOGENE

/ OP2 DRUGS

/ MEDDAY

/ PIERRE FABRE DERMATO

/ SAMABRIVA

/ SOBI

/ THERANEXUS

/ SERVIER

Vous êtes intéressés, contactez Mme Christine Fetro : christine.fetro@fondation-maladiesrares.com

Fondation maladies rares

Notre Atelier de co-design e-santé & maladies-rares

Fondation maladies rares

Découvrez notre rapport d’activité 2019

  • Maladies rares 17.09.2020

    1er AAP européen en Sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares

    Le prochain appel transnational conjoint EJPRD 2021 sera le premier AAP européen en sciences sociales et humaines pour améliorer la...

    En savoir plus
  • Maladies rares 09.09.2020

    Journée annuelle de la Filière TETECOU en ligne

    La Journée annuelle de la Filière TETECOU, aura lieu le vendredi 2 octobre prochain, en évènement virtuel. Les...

    En savoir plus