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Identification de mutation soutenue par la Fondation

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La recherche

Il a été identifié que des mutations dans les gènes MDH2 étaient associées à des manifestations cliniques sévères chez l’enfant.

Les résultats de l’équipe de Véronique Paquis-Flucklinger ont été publiés dans le journal The American Journal of Human Genetics du 5 janvier 2017 : cliquez ici

  • Maladies rares 17.07.2018

    Fondation Groupama – Prix de l’Innovation 2018

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  • La Fondation 12.07.2018

    La Fondation Maladies Rares publie son rapport d’activité pour l’année 2017

    Vous trouverez dans ce...
    En savoir plus