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Nos appels à projets

La Fondation Maladies Rares soutient une recherche d’excellence pour comprendre les causes et les mécanismes physiopathologiques des maladies rares, développer de nouveaux traitements, et améliorer le parcours de vie des personnes malades.
Au travers d’une politique dynamique d’appels à projets, les équipes de recherche bénéficient d’un accès à des technologies innovantes telles que le séquençage de nouvelle génération (exomes, génomes entiers et nouvelles technologies d’intérêt dans ce domaine), le développement de modèles animaux, le criblage à haut débit de molécules présentant un potentiel thérapeutique. Les expertises sur ces nouvelles technologies sont apportées par des plateformes technologiques spécialisées.

Youtube 
Vous pouvez visualiser des témoignages de chercheurs soutenus par la Fondation sur notre chaine youtube dans la série “Paroles d’experts pour la Fondation maladies rares” en cliquant ici.

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La politique scientifique de la Fondation est définie de façon concertée entre le Conseil scientifique présidé par le Dr Nahalie Cartier-Lacave, le Conseil d’administration présidé par le Pr Jean-Louis Mandel et l’équipe de direction.


La Fondation mène une politique scientifique active et lance 4 à 6 appels à projets par an.

Depuis 2012, 380 projets de recherche ont été soutenus pour aider au diagnostic des maladies rares, développer des traitements et améliorer le quotidien des enfants et des adultes concernés.

Le dépôt de dossier

Il s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation maladies rares.
Vous devez pour cela créer un compte sur ce portail afin soumettre un projet.

Portail des appels à projets de la Fondation



projets en cours

EJP-RD : Recherche transnationaux en Sciences humaines et sociales

La Fondation Maladies Rares, partenaire du programme européen conjoint pour les maladies rares EJP RD, a le plaisir d’annoncer l‘ouverture de l’appel à projets de recherche transnationaux en Sciences humaines et sociales.

L’objectif principal de cet appel est de permettre aux scientifiques de différents pays de construire une collaboration efficace sur un projet de recherche interdisciplinaire commun basé sur des complémentarités et le partage d’expertise, avec un bénéfice futur clair pour les patients.

Il y aura une procédure de soumission en deux étapes pour les candidatures conjointes: pré-propositions (date limite: 16 février 2021) et propositions complètes (date limite: 15 juin 2021). La durée maximale du projet est de trois ans.

Pour en savoir + : https://www.ejprarediseases.org/index.php/announcement-jtc2021/

Texte de l'appel à projet
appel a projet

GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares

La Fondation Maladies Rares apporte son soutien des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Le soutien de la Fondation Maladies Rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.

La date limite de soumission des projets est fixée au *jeudi 24 septembre 2020, 17h*..

Texte de l'appel à projet
Compléter le formulaire et soumettre votre projet sur le portail de la Fondation
Portail des appels à projets de la Fondation

Prix "Maladies Rares et Douleur"

En 2021, La Fondation APICIL s’associe à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser un projet innovant dans le domaine des maladies rares et de la douleur en proposant un PRIX de la recherche « Maladies Rares et Douleur » pour un montant de 15 000 €

 

Ce prix doit permettre à un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français de réaliser, poursuivre ou achever un projet de recherche lié à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur.

Ce prix sera décerné par un Comité composé d’experts mis en place par la Fondation Maladies Rares et sur validation finale du Conseil scientifique de la Fondation APICIL.

Ce prix récompensera le responsable d’une équipe de recherche fondamentale, clinique ou en sciences humaines et sociales dont les travaux de recherche portent sur la thématique « maladies rares et douleur ».
• Le chercheur doit être le porteur du projet
• Pour des projets en sciences humaines et sociales (SHS), le chercheur porteur du projet devra être un chercheur en SHS et le projet devra inclure une association intéressée par le développement des travaux.
• La durée du projet ne devra pas excéder 24 mois

Pour découvrir le réglement complet, télécharger le pdf ci-dessous.

Texte de l'appel à projet

Deadline pour la soumission de dossier : 1er Octobre 2021

Prix Alnylam avec la Fondation Maladies Rares

En 2020, Alnylam s’associe à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser deux projets innovants dans le domaine des maladies rares  par une subvention de 20 000 € chacun.

Chaque prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français, contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares, et sera affecté à la poursuite de ses travaux.

Les lauréats seront désignés par le Conseil scientifique de la Fondation Maladies Rares.
Les projets devront porter sur l’un des thèmes suivants :
– Amélioration technologique de l’efficacité des thérapies basées sur l’interférence ARN.
– Recherche portant sur des maladies rares dans lesquelles le silençage génique présente un intérêt thérapeutique.

CONSTITUTION DU DOSSIER DE CANDIDATURE :

• Page de garde : nom prénom, titres et date de naissance du demandeur. Titre et affiliation de l’équipe de recherche (INSERM, CNRS, Université etc.)
• Curriculum vitae du candidat incluant la liste de ses publications
• Les cinq meilleures publications de son équipe sur la période de 2017 à 2020.
• Un texte de quatre pages maximum (simple interligne, police Arial 11), sans annexe, décrivant les principales découvertes de l’équipe, le programme de recherche pour les deux années à venir ainsi que l’utilisation du prix dans le cadre de ce programme.
• Un résumé grand public (1500 caractères)

Les dossiers doivent être envoyés par voie électronique uniquement avec la mention « Prix Alnylam » à l’adresse suivante : aap-bio@fondation-maladiesrares.com

 

Texte de l'appel à projet

14 janvier 2021

Les Sciences humaines et sociales & maladies rares

La Fondation Maladies Rares lance le neuvième appel à projets de recherche « Sciences humaines et sociales & maladies rares » ; elle apportera un soutien à des projets pilotes ou des extensions de projets, d’une durée maximale de 6 à 18 mois, pour un budget maximal de 30 000 €. Les projets devront formuler une question de recherche, dont les bénéfices seront transposables à d’autres pathologies, impliquant à minima une équipe de recherche en SHS, une équipe médicale spécialiste des maladies rares et une association de patients. Enfin, le porteur devra être expert du domaine SHS. Toutes les maladies rares de l’enfant et de l’adulte sont concernées.

De plus, en partenariat avec l’association Vaincre la Mucoviscidose, un à deux projets dont les retombées contribueront directement ou indirectement à améliorer la prise en charge de cette maladie pourront être financés.

Dans le cadre de la participation de la Fondation au RHU COSY, 4 projets s’intéressant aux problématiques des personnes affectées par les syndromes d’hypercroissance pourront être soutenus sur une durée maximale de 12 mois et pour un buget maximal de 20 000€.

Texte de l'appel à projet
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Liste des projets lauréats des appels à projets de la Fondation

pdfen 2012-13

pdfen 2014

pdfen 2015

pdfen 2016

pdfen 2017

pdfen 2018

pdfen 2019

pdfen 2020

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Notre processus de sélection

Les travaux de recherche les plus prometteurs sont sélectionnés sur la base de critères d’excellence scientifique.
Selon les thématiques, la sélection des projets s’effectue en une (évaluation d’un dossier complet) ou deux étapes (pré-sélection sur lettres d’intention puis évaluation d’un dossier complet), selon un calendrier d’appels à projets établi par le Conseil scientifique. Chaque dossier complet est évalué par au moins deux experts indépendants.
Sur la base des avis rendus, des comités ad-hoc, composés de membres du Conseil scientifique et d’experts se réunissent pour évaluer et sélectionner les dossiers soumis aux appels à projets de la Fondation.

  • La recherche 29.06.2021

    Appel à projets conjoint APEHDia-FMR sur la Hernie de Coupole Diaphragmatique

    L’Association Pour Encourager la recherche sur Hernie Diaphragmatique (APEHDia) et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu...

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  • La recherche 15.06.2021

    Simons foundation supports iPSC’s derivation for rare diseases and particularly MED13L patients

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