Ensemble, trouvons des traitements !
Nous suivre
Faire un don
Nous contacter
Haut

Nos appels à projets

La Fondation maladies rares soutient une recherche d’excellence pour comprendre les causes et les mécanismes physiopathologiques des maladies rares, développer de nouveaux traitements, et améliorer le parcours de vie des personnes malades.
Au travers d’une politique dynamique d’appels à projets, les équipes de recherche bénéficient d’un accès à des technologies innovantes telles que le séquençage de nouvelle génération (exomes, génomes entiers et nouvelles technologies d’intérêt dans ce domaine), le développement de modèles animaux, le criblage à haut débit de molécules présentant un potentiel thérapeutique. Les expertises sur ces nouvelles technologies sont apportées par des plateformes technologiques spécialisées.

Youtube 
Vous pouvez visualiser des témoignages de chercheurs soutenus par la Fondation sur notre chaine youtube dans la série “Paroles d’experts pour la Fondation maladies rares” en cliquant ici.

faire un don

La politique scientifique de la Fondation est définie de façon concertée entre le Conseil scientifique présidé par le Dr Nahalie Cartier-Lacave, le Conseil d’administration présidé par le Pr Jean-Louis Mandel et l’équipe de direction.


La Fondation mène une politique scientifique active et lance 5 et 7 appels à projets par an.

Depuis 2012, 301 projets de recherche ont été soutenus pour aider au diagnostic des maladies rares, développer des traitements et améliorer le quotidien des enfants et des adultes concernés.

Le dépôt de dossier

Il s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation maladies rares.
Vous devez pour cela créer un compte sur ce portail afin soumettre un projet.

Portail des appels à projets de la Fondation


Les appels à projets 2017

Téléchargez le  calendrier des appels à projets 2018 en cours
Les appels à projets en cours sont détaillés ci-dessous :



projets en cours

Les Sciences humaines et sociales & maladies rares

Sixième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares, soutenu par la Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie.
Cet appel à projets vise à mieux comprendre les conséquences liées à la rareté de la maladie et les impacts spécifiques en terme de handicap et de qualité de vie. Le soutien financier accordé par projet lauréat est de 100 000 € maximum pour une durée de 2 ans.

Texte de l'appel à projet
Compléter le formulaire et soumettre votre projet sur le portail de la Fondation
Portail des appels à projets de la Fondation
appel a projet

GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares

La Fondation maladies rares apporte son soutien des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.

La date limite de soumission des projets est fixée au *mercredi 7 mars 2018, 17h*.

Texte de l'appel à projet
Compléter le formulaire et soumettre votre projet sur le portail de la Fondation
Portail des appels à projets de la Fondation

Recherche préclinique & maladies rares

L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des programmes scientifiques pilotes, situés à l’interface entre la preuve de concept in vivo, obtenue chez le rongeur le plus souvent, et le développement d’une application clinique chez l’homme visant à améliorer le bien-être des patients.
Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux équipes lauréates de réaliser leurs projets au sein de structures reconnues pour leur expertise, en accord avec la réglementation européenne. Le soutien financier accordé par projet lauréat est de 100 000 € maximum.
Les projets de recherche seront sélectionnés en 2 étapes :
– présélection sur lettre d’intention
– sélection finale sur dossier complet

La date limite de soumission des projets est fixée au *mardi 24 octobre, 17h*.

 

Texte de l'appel à projet
Compléter le formulaire et soumettre votre projet sur le portail de la Fondation
Portail des appels à projets de la Fondation
appel a projet

GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares

La Fondation maladies rares apporte son soutien des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.

La date limite de soumission des projets est fixée au *26 septembre 2017, 17h*.

Texte de l'appel à projet
Compléter le formulaire et soumettre votre projet sur le portail de la Fondation
Portail des appels à projets de la Fondation

Liste des projets lauréats des appels à projets de la Fondation

pdfen 2012-13

pdfen 2014

pdfen 2015

pdfen 2016

pdfen 2017

Fondation maladies rares

Documents et vidéos à télécharger

Fondation maladies rares

Découvrez le rapport d’activité 2016

Notre processus de sélection

Les travaux de recherche les plus prometteurs sont sélectionnés sur la base de critères d’excellence scientifique.
Selon les thématiques, la sélection des projets s’effectue en une (évaluation d’un dossier complet) ou deux étapes (pré-sélection sur lettres d’intention puis évaluation d’un dossier complet), selon un calendrier d’appels à projets établi par le Conseil scientifique. Chaque dossier complet est évalué par au moins deux experts indépendants.
Sur la base des avis rendus, des comités ad-hoc, composés de membres du Conseil scientifique et d’experts se réunissent pour évaluer et sélectionner les dossiers soumis aux appels à projets de la Fondation.

  • La recherche 15.02.2018

    6ème appel à projets de recherche en SHS

    La Fondation maladies rares lance son sixième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ...

    En savoir plus
  • La recherche 14.02.2018

    AMI “Valoriser les maladies rares dans les Hauts-de-France et en Champagne-Ardenne”  

     La SATT Nord s’associe à la Fondation maladies rares pour lancer son premier Appel à Manifestation d’Intérêt...

    En savoir plus