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Nos appels à projets

La Fondation Maladies Rares soutient une recherche d’excellence pour comprendre les causes et les mécanismes physiopathologiques des maladies rares, développer de nouveaux traitements, et améliorer le parcours de vie des personnes malades.
Au travers d’une politique dynamique d’appels à projets, les équipes de recherche bénéficient d’un accès à des technologies innovantes telles que le séquençage de nouvelle génération (exomes, génomes entiers et nouvelles technologies d’intérêt dans ce domaine), le développement de modèles animaux, le criblage à haut débit de molécules présentant un potentiel thérapeutique. Les expertises sur ces nouvelles technologies sont apportées par des plateformes technologiques spécialisées.

Youtube 
Vous pouvez visualiser des témoignages de chercheurs soutenus par la Fondation sur notre chaine youtube dans la série “Paroles d’experts pour la Fondation maladies rares” en cliquant ici.

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La politique scientifique de la Fondation est définie de façon concertée entre le Conseil scientifique présidé par le Dr Nahalie Cartier-Lacave, le Conseil d’administration présidé par le Pr Jean-Louis Mandel et l’équipe de direction.


La Fondation mène une politique scientifique active et lance 4 à 6 appels à projets par an.

Depuis 2012, 380 projets de recherche ont été soutenus pour aider au diagnostic des maladies rares, développer des traitements et améliorer le quotidien des enfants et des adultes concernés.

Le dépôt de dossier

Il s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation maladies rares.
Vous devez pour cela créer un compte sur ce portail afin soumettre un projet.

Portail des appels à projets de la Fondation


Les appels à projets 2019-2020

Téléchargez le calendrier des appels à projets 2020
Les appels à projets en cours sont détaillés ci-dessous :



Les Sciences humaines et sociales & maladies rares

Huitième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares.
Nouveau format ; elle apportera un soutien à des projets pilotes ou des extensions de projets, d’une durée maximale de 6 à 18 mois, pour un budget maximal de 30 000 €. Les projets devront formuler une question de recherche, dont les bénéfices seront transposables à d’autres pathologies, impliquant à minima une équipe de recherche en SHS, une équipe médicale spécialiste des maladies rares et une association de patients. Enfin, le porteur devra être expert du domaine SHS.

Texte de l'appel à projet
Compléter le formulaire et soumettre votre projet sur le portail de la Fondation
Portail des appels à projets de la Fondation
appel a projet

GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares

La Fondation Maladies Rares apporte son soutien des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Le soutien de la Fondation Maladies Rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.

La date limite de soumission des projets est fixée au *mercredi 25 septembre 2019, 17h*.

Texte de l'appel à projet
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Développement de modèles expérimentaux de maladies rares

La Fondation lance son nouvel appel à projets de recherche ‘Développement de modèles expérimentaux de maladies rares’.

L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche de création de modèles expérimentaux de maladies rares visant à élucider les mécanismes physiopathologiques et explorer des preuves de principe thérapeutiques.
Le soutien de la Fondation maladies rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes mises à disposition par les plateformes académiques nationales.

La date limite de soumission des projets est fixée au *2 avril 2019, 17h*.

Texte de l'appel à projet
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Liste des projets lauréats des appels à projets de la Fondation

pdfen 2012-13

pdfen 2014

pdfen 2015

pdfen 2016

pdfen 2017

pdfen 2018

pdfen 2019

Fondation maladies rares

Documents et vidéos à télécharger

Fondation maladies rares

Découvrez le rapport d’activité 2018

Notre processus de sélection

Les travaux de recherche les plus prometteurs sont sélectionnés sur la base de critères d’excellence scientifique.
Selon les thématiques, la sélection des projets s’effectue en une (évaluation d’un dossier complet) ou deux étapes (pré-sélection sur lettres d’intention puis évaluation d’un dossier complet), selon un calendrier d’appels à projets établi par le Conseil scientifique. Chaque dossier complet est évalué par au moins deux experts indépendants.
Sur la base des avis rendus, des comités ad-hoc, composés de membres du Conseil scientifique et d’experts se réunissent pour évaluer et sélectionner les dossiers soumis aux appels à projets de la Fondation.

  • La recherche 24.02.2020

    Conférence : L’INTERFÉRENCE ARN : DE LA DÉCOUVERTE AU MÉDICAMENT.

    Retrouvez le Professeur Philip A. Sharp lors de la Conférence au Collège de France, le 26 mars...

    En savoir plus
  • La recherche 10.02.2020

    Résultat de l’AAP de l’APEHDia* en partenariat avec la Fondation Maladies Rares

    En Septembre 2019, l’association APEHDia lançait son 1erappel à projets de recherche en partenariat avec la Fondation...

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