Ensemble, trouvons des traitements !
Nous suivre
Faire un don
Nous contacter
Haut

Nos appels à projets

La Fondation Maladies Rares soutient une recherche d’excellence pour comprendre les causes et les mécanismes physiopathologiques des maladies rares, développer de nouveaux traitements, et améliorer le parcours de vie des personnes malades.
Au travers d’une politique dynamique d’appels à projets, les équipes de recherche bénéficient d’un accès à des technologies innovantes telles que le séquençage de nouvelle génération (exomes, génomes entiers et nouvelles technologies d’intérêt dans ce domaine), le développement de modèles animaux, le criblage à haut débit de molécules présentant un potentiel thérapeutique. Les expertises sur ces nouvelles technologies sont apportées par des plateformes technologiques spécialisées.

Youtube 
Vous pouvez visualiser des témoignages de chercheurs soutenus par la Fondation sur notre chaine youtube dans la série “Paroles d’experts pour la Fondation maladies rares” en cliquant ici.

faire un don

La politique scientifique de la Fondation est définie de façon concertée entre le Conseil scientifique présidé par le Dr Nahalie Cartier-Lacave, le Conseil d’administration présidé par le Pr Jean-Louis Mandel et l’équipe de direction.


La Fondation mène une politique scientifique active et lance 4 à 6 appels à projets par an.

Depuis 2012, 380 projets de recherche ont été soutenus pour aider au diagnostic des maladies rares, développer des traitements et améliorer le quotidien des enfants et des adultes concernés.

Le dépôt de dossier

Il s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation maladies rares.
Vous devez pour cela créer un compte sur ce portail afin soumettre un projet.

Portail des appels à projets de la Fondation


Les appels à projets 2019-2020

Téléchargez le calendrier des appels à projets 2020
Les appels à projets en cours sont détaillés ci-dessous :



appel a projet

GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares

La Fondation Maladies Rares apporte son soutien des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Le soutien de la Fondation Maladies Rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.

La date limite de soumission des projets est fixée au *jeudi 24 septembre 2020, 17h*..

Texte de l'appel à projet
Compléter le formulaire et soumettre votre projet sur le portail de la Fondation
Portail des appels à projets de la Fondation

Prix Alnylam avec la Fondation Maladies Rares

En 2020, Alnylam s’associe à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser deux projets innovants dans le domaine des maladies rares  par une subvention de 20 000 € chacun.

Chaque prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français, contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares, et sera affecté à la poursuite de ses travaux.

Les lauréats seront désignés par le Conseil scientifique de la Fondation Maladies Rares.
Les projets devront porter sur l’un des thèmes suivants :
– Amélioration technologique de l’efficacité des thérapies basées sur l’interférence ARN.
– Recherche portant sur des maladies rares dans lesquelles le silençage génique présente un intérêt thérapeutique.

CONSTITUTION DU DOSSIER DE CANDIDATURE :

• Page de garde : nom prénom, titres et date de naissance du demandeur. Titre et affiliation de l’équipe de recherche (INSERM, CNRS, Université etc.)
• Curriculum vitae du candidat incluant la liste de ses publications
• Les cinq meilleures publications de son équipe sur la période de 2017 à 2020.
• Un texte de quatre pages maximum (simple interligne, police Arial 11), sans annexe, décrivant les principales découvertes de l’équipe, le programme de recherche pour les deux années à venir ainsi que l’utilisation du prix dans le cadre de ce programme.
• Un résumé grand public (1500 caractères)

Les dossiers doivent être envoyés par voie électronique uniquement avec la mention « Prix Alnylam » à l’adresse suivante : aap-bio@fondation-maladiesrares.com

 

Texte de l'appel à projet

14 janvier 2021

Liste des projets lauréats des appels à projets de la Fondation

pdfen 2012-13

pdfen 2014

pdfen 2015

pdfen 2016

pdfen 2017

pdfen 2018

pdfen 2019

Fondation maladies rares

Découvrez nos événements

Fondation maladies rares

Découvrez notre rapport d’activité 2019

Notre processus de sélection

Les travaux de recherche les plus prometteurs sont sélectionnés sur la base de critères d’excellence scientifique.
Selon les thématiques, la sélection des projets s’effectue en une (évaluation d’un dossier complet) ou deux étapes (pré-sélection sur lettres d’intention puis évaluation d’un dossier complet), selon un calendrier d’appels à projets établi par le Conseil scientifique. Chaque dossier complet est évalué par au moins deux experts indépendants.
Sur la base des avis rendus, des comités ad-hoc, composés de membres du Conseil scientifique et d’experts se réunissent pour évaluer et sélectionner les dossiers soumis aux appels à projets de la Fondation.

  • La recherche 12.11.2020

    Prix de recherche en partenariat avec Groupama Loire Bretagne

    Groupama Loire Bretagne et la Fondation Maladies Rares ont remis un Prix de recherche au Docteur Desquiret-Dumas et au Docteur...

    En savoir plus
  • La recherche 10.11.2020

    Prix Alnylam avec la Fondation Maladies Rares

    La Fondation Maladies Rares a pour mission d’accélérer la recherche sur toutes les maladies rares et soutient...

    En savoir plus