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    29.06.2021

    Appel à projets conjoint APEHDia-FMR sur la Hernie de Coupole Diaphragmatique

    L’Association Pour Encourager la recherche sur Hernie Diaphragmatique (APEHDia) et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu d’un partenariat afin de soutenir et de...
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    15.06.2021

    Simons foundation supports iPSC’s derivation for rare diseases and particularly MED13L patients

    If you are interested, please contact us.
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    15.06.2021

    Simons foundation grant for MED13L research

    International applicants are welcomed. Annual budget of $200-400,000 Deadline July 6th 2021 More information here. 
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    15.06.2021

    Appel d’offre AFAF – ataxie de Friedreich

    L’Association Française de l’Ataxie de Friedreich (A.F.A.F) attribuera en octobre 2021 des subventions à des équipes de recherche. Les domaines considérés comprendront les aspects...
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    07.06.2021

    Prix “Maladies Rares et Douleur”

    La Fondation APICIL s’associe à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser un projet innovant dans le domaine des maladies rares et de la douleur...
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    27.05.2021

    Appel à projets de recherche 2021 « Gène MTFMT et syndrome de Leigh»

    Deadline: August 31, 2021 – 5pm (Paris time) Budget: 10 000 € – Duration: 6-18 months Contact:  aap.asso@fondation-maladiesrares.com En raison des spécificités du domaine des...
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    26.05.2021

    Congrès Médical du 12 juin 2021

    Le samedi 12 juin, le Congrès médical présentera des conférences qui se dérouleront à la salle Rabelais de Montpellier. Découvrez le programme en cliquant ici...
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    24.05.2021

    Découvrez les Prix posters de Groupama Loire Bretagne décernés lors du colloque Ouest de la Fondation

    Lors de son Colloque inter-régional Ouest “De la recherche aux traitements dans les maladies rares” le 9 avril 2021, la Fondation a remis 4 Prix...
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    09.04.2021

    4 Prix Posters remis lors du colloque Ouest

    Lors du colloque inter-régional Ouest organisé par la Fondation Maladies Rares en association avec le Groupement de Coopération Sanitaire des Hôpitaux Universitaires du Grand...
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    27.03.2021

    Appel à projets « Henri Chaigneau » de l’Association française des Hémophiles

    L’Association française des Hémophiles (AFH) lance en 2021 l’appel à projets « Henri Chaigneau » destiné à soutenir des travaux de recherche pour la prise en...
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    26.03.2021

    Le Pr Julien Nizard, lauréat de l’AAP conjoint Algodystrophie France – Fondation Maladies Rares

    Dans le cadre de l’AAP lancé en 2020 sur le Syndrome Régional Douloureux Complexe (SRDC), l’association Algodystrophie France a sélectionné, avec le support de la...
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    04.03.2021

    First edition of call for proposals – Angelini for Future 2021

    Angelini Pharma is an international group, leader in health care and well-being, committed to help patients, doctors and caregivers in the fight against diseases...
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    01.02.2021

    La recherche d’avenir : Dr Fabrice Lejeune

    Nous remercions le Dr Fabrice Lejeune, lauréat de l’appel à projets Criblage 2013 pour son témoignage. Le Dr Fabrice Lejeune, chercheur Inserm au sein du laboratoire...
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    25.01.2021

    Les lauréats de l’appel à projets ‘Identification de molécules à potentiel thérapeutique’ de la Fondation

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    18.01.2021

    AAP ASF 2021 : recherche médicale, biomédicale et paramédicale, dans le champ de la sclérodermie

    L’ASF lance deux appels à projets, l’un dédié aux chercheurs, le second aux jeunes chercheurs. Deadline : 19 mars 2021 Plus d’infos : https://www.association-sclerodermie.fr/la-recherche/les-financements-pour-les-chercheurs/
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    17.01.2021

    les lauréats de l’appel à projets SHS de la Fondation

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    12.11.2020

    Prix de recherche en partenariat avec Groupama Loire Bretagne

    Groupama Loire Bretagne et la Fondation Maladies Rares ont remis un Prix de recherche au Docteur Desquiret-Dumas et au Docteur Gueguen du CHU d’Angers. D’une valeur de...
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    10.11.2020

    Prix Alnylam avec la Fondation Maladies Rares

    La Fondation Maladies Rares a pour mission d’accélérer la recherche sur toutes les maladies rares et soutient ainsi des projets de recherche académique dans...
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    16.10.2020

    Vaincre la Mucoviscidose : Lancement de l’Appel à projets scientifiques 2021

    Lancement de l’Appel à projets scientifiques 2021 Dans le cadre de son Appel à projets scientifiques 2021, Vaincre la Mucoviscidose souhaite soutenir tous les...
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    03.09.2020

    Nouvel appel à projets « GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares »

    La Fondation Maladies Rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son appel à projets de recherche ‘GenOmics : séquençage à haut...
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    15.07.2020

    AAP de recherche conjoint HPN France / FMR

    L’association HPN France lance un nouvel appel à projets 2020 pour soutenir la recherche fondamentale et la recherche clinique sur l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)...
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    06.07.2020

    Appel à projets Fanconi – AFMF

    L’association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF) lance son 3ème appel à projets (AAP) visant à soutenir entre 1 à 3 sujets de...
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    02.07.2020

    Appel à projets relatif au programme Bioentrepreneurs

    L’Institut des maladies génétiques Imagine lance un appel à projets relatif au programme Bioentrepreneurs, ouvert aux équipes scientifiques de ses partenaires académiques. Pour la...
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    17.06.2020

    Appel à manifestations d’intérêts (AMI) Maladies Rares : Résoudre les impasses diagnostiques

    Dans le cadre du Programme Prioritaire de Recherche sur les Maladies Rares, l’Inserm et l’Aviesan lancent un Appel à Manifestations d’Intérêts pour l’identification d’équipes-projets...
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    15.06.2020

    Conférence « DYRK1A, related kinases & human disease »

    La deuxième édition de cette rencontre, est programmée du 23 au 27 mars 2021, au Palais du Grand Large à Saint-Malo. Vous trouverez de...
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    04.06.2020

    Appel à projets de l’Association Française des Glycogénoses (AFG)

    L’association Française des Glycogénoses financera un ou des projets pour soutenir la recherche préclinique et clinique, les Sciences Humaines et Sociales, ainsi que les...
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    04.06.2020

    Rare Diseases Research Challenges Call for proposals – EJPRD

    The French Foundation for Rare Diseases, partner of the European Joint Programme for Rare Diseases EJPRD, is pleased to announce the launch of the...
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    05.05.2020

    Appel à projet “Identification de molécules à potentiel thérapeutique pour les maladies rares”

    La Fondation Maladies Rares lance son appel à projets de recherche ‘Identification de molécules à potentiel thérapeutique pour les maladies rares’. L’objectif de cet appel...
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    21.04.2020

    Ouverture de notre AAP SHS à des projets concernant la pandémie de Covid-19

    En réponse à la situation sanitaire actuelle liée au Covid-19, il nous semble primordial de poursuivre nos actions d’accélération de la recherche tout en...
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    15.04.2020

    AAP Equipes Fondation pour la Recherche Médicale 2021

    La Fondation pour la Recherche Médicale a le plaisir de vous informer qu’elle reconduit en 2020 son appel à projets Equipes FRM 2021. Pour...
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    10.04.2020

    Appel à projets Autour du BPAN 2020

    L’association Autour du BPAN lance son 2nd appel à projets pour soutenir la recherche fondamentale et la recherche clinique sur la neurodegénérescence liée à une mutation...
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    08.04.2020

    CORIMUNO-19, une étude lancée par l’AP-HP

    L’AP-HP est le promoteur de CORIMUNO-19, une étude au design très original permettant la réalisation rapide et simultanée d’essais contrôlés randomisés de médicaments, notamment...
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    24.02.2020

    Conférence : L’INTERFÉRENCE ARN : DE LA DÉCOUVERTE AU MÉDICAMENT.

    Retrouvez le Professeur Philip A. Sharp lors de la Conférence au Collège de France, le 26 mars  2020 à  16 heures : RNA INTERFERENCE, FROM...
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    10.02.2020

    Résultat de l’AAP de l’APEHDia* en partenariat avec la Fondation Maladies Rares

    En Septembre 2019, l’association APEHDia lançait son 1erappel à projets de recherche en partenariat avec la Fondation Maladies Rares. A l’issue du processus d’évaluation un...
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    06.02.2020

    8ème appel à projets de recherche en SHS

    La Fondation Maladies Rares lance son nouvel appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares,
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    10.01.2020

    Appel à projets SHS – EJP RD

    La Fondation Maladies Rares, partenaire du programme européen conjoint pour les maladies rares EJP RD, a le plaisir d’annoncer l‘ouverture de l’appel à projets...
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    08.01.2020

    Appel à projets conjoint GIRCI SOHO et la Fondation Maladies Rares

    Le GIRCI SOHO (Groupement de Coopération Sanitaire Sud-Ouest Outre-Mer Hospitalier) et la Fondation Maladies Rares ont lancé un appel à projets conjoint Inter-régional Thématique...
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    13.12.2019

    Pascale Bomont : Lauréate ERC 2019

    Bravo et félicitations à la chercheuse Pascale Bomont qui a reçu un Consolidator Grants 2019 décerné par le Conseil européen de la recherche (ou...
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    18.11.2019

    Génétique, environnement, signalisation et plasticité synaptique dans les maladies du développement du cerveau : du laboratoire à la clinique

    La conférence couvrira les sujets suivants : • Causes génétiques et environnementales des troubles du développement du cerveau • Thérapies innovantes pour les troubles du...
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    07.11.2019

    IPMC : Du don à la découverte… et aux médicaments !

    La Fondation Maladies Rares participera à la journée organisée par l’Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC) le 15 novembre prochain sur le thème...
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    23.10.2019

    [AAP] Fondation pour la Recherche Médicale

    La Fondation pour la Recherche Médicale lance 3 Appels à Projets : 1 ) : l’appel à projets 2020 Environnement Santé (Ouverture pré-demandes le 22...
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    27.09.2019

    Résultats de l’AMI organisé par la Fondation, la SATT Toulouse et la SATT AXLR

    Six projets ont été sélectionnés Parmi eux, plusieurs visent au développement de nouvelles thérapies géniques. Citons des stratégies innovantes dans le traitement de désordres neurologiques...
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    26.09.2019

    Nuit Européenne des Chercheurs : Céline Lancelot présente son projet SHS sur le Syndrome de Turner

    Impulsée par la Commission européenne en 2005, la Nuit Européenne des Chercheur.e.s est une occasion privilégiée pour les scientifiques de parler de leur métier...
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    09.09.2019

    AAP de l’association APEHDia

    L’association Pour Encourager la recherche sur la Hernie Diaphragmatique, APEHDia lance son 1er appel à projets de recherche pour soutenir la recherche fondamentale et...
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    07.09.2019

    Appel à Projets – Mise en œuvre de plateformes d’expertise

    La DGOS publie une note d’information relative à son appel à projets 2019 pour la mise en œuvre de plateformes d’expertise dans le domaine des maladies rares....
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    06.09.2019

    Appel à Projets de la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS)

    La DGOS lance un AAP pour la production de programmes d’Education Thérapeutique du Patient (ETP) pour les maladies rares. 
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    16.07.2019

    Enquête PHILOMENE : aidez-nous en répondant à ce programme de recherche

    Le programme de recherche intitulé PHILOMENE vise à améliorer la situation scolaire et les choix d’orientation des enfants atteints de maladies hémorragiques rares (hémophilie,...
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    15.07.2019

    Fondation Groupama – Prix de l’Innovation Sociale 2020

    La Fondation Groupama lance son nouvel appel à projets pour son Prix de l’innovation sociale 2020. La date de dépôt des dossiers est fixée...
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    10.07.2019

    Colloque la révolution de la thérapie génique

    L’AFM-Téléthon et la chaire Santé de Sciences Po organisent le 17 septembre 2019 à l’Assemblée Nationale un colloque sur le thème de « La révolution...
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    09.07.2019

    Nouvel AAP GenOmics de la Fondation

    La Fondation Maladies Rares lance son nouvel appel à projets « GenOmics : séquençage à haut débit » et apporte son soutien à une...
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    24.05.2019

    Latitudes lance la 3ème édition de son appel à projets

    Du 21 mai au 20 juin, Latitudes réalise son appel à projets annuel afin de rencontrer des structures à fort impact social et/ou environnemental,...
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    17.04.2019

    Journée Recherche Maladies Rares – Montpellier

    Une première “Journée Recherche Maladies Rares” co-organisée par l’Institut de Génomique Fonctionnelle et la Fondation Maladies Rares, aura lieu le 11 juin à Montpellier (Genopolys).
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    09.04.2019

    Appel à projets Recherche Scientifique – Association autour d’Anais

    L’Association AUTOUR D’ANAÏS, lance son premier appel d’offre pour soutenir la recherche clinique et préclinique. Elle financera pour un montant de 15.000 euros des projets...
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    23.03.2019

    Consultation ouverte pour la loi de programmation pluriannuelle de la recherche

    Le 1er février dernier, le Premier ministre, Edouard Philippe, a annoncé  la mise en place de groupes de travail afin qu’une loi de programmation...
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    13.03.2019

    Appel à projets Recherche Scientifique – Association Fragile X France

    L’Association Nationale du Syndrome X Fragile, Fragile X France, lance son premier appel d’offre pour soutenir la recherche clinique et préclinique.  
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    26.02.2019

    Nouveau gène impliqué dans le syndrome de Stormorken

    Le syndrome de Stormorken est une maladie génétique rare caractérisée par une faiblesse musculaire et des affections de l’œil, de la peau, de la...
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    18.02.2019

    FSHD Congrès international de recherche sur la Dystrophie Facio Scapulo Humérale

    Le congrès international de recherche FSHD de la FSH Society aura lieu le 19 et 20 juin 2019 à Marseille, au Palais du Pharo....
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    06.02.2019

    Journée sur les Maladies Rares à Pessac

    Le Chu de Bordeaux et la Fondation Maladies Rares proposent une journée dédiée à la recherche dans le domaine des maladies rares. Elle aura lieu le...
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    29.01.2019

    Appel à candidatures – 1er Atelier de co-design e-santé & maladies rares

    La Fondation Maladies Rares , avec le soutien de la Fondation d’entreprise IRCEM*, ont le plaisir de vous annoncer le lancement de l’appel à...
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    21.01.2019

    Appel à projets GIRCI SOHO – Fondation Maladies Rares

    La Fondation Maladies Rares et le GIRCI SOHO (Groupement Inter-régional de Recherche Clinique et d’Innovation Sud-ouest Outre-Mer Hospitalier) ont le plaisir de vous annoncer le lancement...
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    15.01.2019

    Appel à manifestation d’intérêt SATT OCCITANIE et la Fondation MR

    Les Sociétés d’Accélération du Transfert de Technologies AxLR et TTT et la Fondation Maladies Rares s’associent pour promouvoir au sein du territoire Occitanie l’émergence et...
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    19.12.2018

    Les lauréats de l’appel à projet SHS de la Fondation

    La Fondation Maladies Rares a le plaisir de vous annoncer les résultats de son appel à projets en “Sciences humaines et sociales”. Il s’agit de son sixième appel...
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    30.11.2018

    Pré-annonce : 1er appel à projets de l’EJP

    32 organismes et agences de financement (dont la Fondation maladies rares), conjointement avec la Commission européenne, ont l’intention d’ouvrir le premier appel transnational conjoint...
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    21.11.2018

    Café nile et la Fondation : 28 novembre 2018

    Le Pr Jean-Louis Mandel, président de la Fondation Maladie Rares et le Pr Daniel Scherman, directeur de la Fondation Maladies Rares interviendront le mercredi 28...
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  • La recherche
    14.11.2018

    La Fondation, membre du think-tank LeLabEsanté !

    Pour appuyer son ouverture à la e-santé, la Fondation Maladies Rares rejoint LeLabEsanté, think-tank multidisciplinaire de la santé digitale. Avec ses experts qui aiment aussi...
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    26.10.2018

    INFRAFRONTIER / IMPC Stakeholder Meeting 2018

    INFRAFRONTIER (Research Infrastructure) et IMPC (International Mouse Phenotyping Consortium) donnent rendez-vous  à tous les acteurs de la recherche sur le thème “Advancing Rare Disease...
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  • La recherche
    26.10.2018

    AAP en faveur des enfants atteints de maladies rares

    La Fondation Square pour l’entrepreneuriat, l’enfance et la santé lance un appel à projets dédié à la recherche médicale en faveur des enfants atteints de maladies...
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  • La recherche
    26.10.2018

    AAP Vaincre la Mucoviscidose et SHS

    Vaincre la Mucoviscidose et SHS : l’appel à projets de recherche scientifique 2019 est ouvert aux projets en Sciences Humaines et Sociales. Toutes les...
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    04.10.2018

    4 projets sélectionnés AMI – SATT Nord et la Fondation

    La SATT Nord et la Fondation Maladies Rares font converger leurs expertises complémentaires pour promouvoir l’émergence et la maturation de projets de recherche dans...
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    20.06.2018

    Un nouveau nanomédicament pour traiter de la fibrose pulmonaire idiopathique ?

    L’équipe 3 « Aérosolthérapie et Biothérapies à visée respiratoire » du Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires – INSERM U1100 vient d’obtenir un financement européen dans le...
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    15.02.2018

    6ème appel à projets de recherche en SHS

    La Fondation maladies rares lance son sixième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares, soutenu par la Caisse...
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    14.02.2018

    AMI “Valoriser les maladies rares dans les Hauts-de-France et en Champagne-Ardenne”  

     La SATT Nord s’associe à la Fondation maladies rares pour lancer son premier Appel à Manifestation d’Intérêt (AMI) dans le champ des maladies rares...
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    18.01.2018

    5ème Appel à projets de l’AFSED

    L’Association Française des Syndrômes d’Ehlers-Danlos (AFSED) lance un appel à projets de recherche sur le thème des Syndrômes d’Ehlers-Danlos (SED).
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    14.12.2017

    Nouvel AAP Chimie pour la Médecine 2018 – Fondation pour la recherche médicale

    La Fondation pour la Recherche Médicale lance un nouvel appel à projets pour soutenir des recherches interdisciplinaires dans le domaine de la santé à...
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    14.12.2017

    AMI “maladies rares”

    La SATT Ouest Valorisation et la Fondation maladies rares s’associent pour promouvoir au sein de la région Bretagne et Pays de Loire, l’émergence et...
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    31.10.2017

    Appel à projets en cours de la Fondation pour l’Innovation Thérapeutique – Béatrice DENYS

    La Fondation pour l’Innovation Thérapeutique – Béatrice Denys placée sous l’égide de la Fondation pour la Recherche Médicale, lance un appel à projets 2017-2018 pour...
    En savoir plus
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    30.10.2017

    Ouverture de l’appel à projets MRSEI

    Suite à la publication officielle des appels à projets du programme de travail 2018-20 de Horizon 2020 ( Santé : Health, demographic change and wellbeing),...
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    29.08.2017

    Nouvelle vision et nouveaux objectifs pour IRDiRC

    Le consortium international de recherche sur les maladies rares annonce sa nouvelle vision et ses objectifs pour 2017.
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  • La recherche
    25.08.2017

    Fondation Groupama – Prix de l’Innovation 2017

    La Fondation Groupama lance pour la 7ème année consécutive, son appel à projets “Prix de l’Innovation sociale 2017”.
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  • La recherche
    25.08.2017

    Sclérodermie systémique et travail

    Avec plus de 6 patients sur 10 concernés, la sclérodermie systémique impacte fortement sur l’activité professionnelle. Les aides possibles pour le maintien en emploi...
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    18.07.2017

    Nouvel AAP GenOmics de la Fondation

    La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son appel à projets de recherche ‘GenOmics : séquençage à haut débit...
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    10.07.2017

    Les lauréats de deux AAP de la Fondation

    La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer les résultats de l’appel à projets ‘GenOmics : séquençage à haut débit et maladies...
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    06.07.2017

    Résultats de l’AAP HUGO -Fondation

    La Fondation maladies rares et le Groupement de Coopération Sanitaire HUGO (GCS HUGO) ont le plaisir de vous annoncer les résultats de l’appel à...
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    29.06.2017

    Nouvel AAP Criblage de la Fondation

    La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son nouvel appel à projets de recherche « Criblage à haut débit de...
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    09.05.2017

    RespirH@cktion : la 2ème édition

    La 2ème édition du Hackathon dédié aux pathologies respiratoires aura lieu cette année à Lille, les 17 – 19 Novembre 2017.
    En savoir plus
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    26.04.2017

    Découverte de deux nouveaux gènes

    Découverte de deux nouveaux gènes responsables d’une maladie malformative ultra-rare, le syndrome blépharo-cheilo-odontique.
    En savoir plus
  • La recherche
    19.04.2017

    5ème appel à projets de recherche en SHS

    La Fondation maladies rares lance son cinquième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares, soutenu par...
    En savoir plus
  • La recherche
    19.04.2017

    Appel à projets sur la maladie de Fanconi

    L’association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF) lance son second appel à projets pour la recherche sur la maladie de Fanconi avec une dotation...
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    11.04.2017

    EMA : collaboration renforcée avec les académiques

    L’EMA publie un cadre et un plan d’action pour une interaction plus étroite avec les académiques.
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    10.04.2017

    RICT 2017

    La Société de Chimie Thérapeutique organise du 5 au 7 juillet 2017 à Toulouse la 53 ème édition des Rencontres Internationales de Chimie Thérapeutique...
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  • La recherche
    15.03.2017

    #1 – Interview du Pr Eric Hachulla

    Le Pr Eric Hachulla – Professeur de médecine interne, Coordonateur du centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares de Lille – témoigne du...
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    03.03.2017

    La 12e édition de Biovision

    Biovision 2017, forum mondial des sciences de la vie aura lieu du 4 au 6 avril, à Lyon pour accélérer l’innovation dans le secteur.
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    22.02.2017

    Rapport de recherche du projet ASHAM

    Lauréat du 1er appel à projets ‘Sciences humaines et sociales & maladies rares’ lancé par la Fondation maladies rares en 2012, le projet ASHAM...
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    08.02.2017

    Nouveau gène impliqué dans les myopathies centronucléaires

    L’équipe de Jocelyn Laporte a bénéficié du soutien de la Fondation maladies rares pour un projet de séquençage à haut débit. Cette étude a...
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    03.02.2017

    Le Professeur Humbert reçoit le Prix EGP

    Le 2 février 2017, lors de la soirée de la recherche médicale organisée par la Fondation de France, le Professeur Marc Humbert (Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre)...
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    29.01.2017

    La Journée Internationale des maladies rares

    La Journée Internationale des maladies rares, le 28 février 2017, aura pour thème la recherche : “With research, possibilities are limitless”.
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    26.01.2017

    Advanced School in Mouse Phenogenomics

    PHENOMIN’s lance son école d’été « Advanced School in Mouse Phenogenomics ».
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    25.01.2017

    Nouvel AAP GenOmics de la Fondation

    La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son nouvel appel à projets de recherche ‘GenOmics : séquençage à...
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    23.01.2017

    Identification de mutation soutenue par la Fondation

    Il a été identifié que des mutations dans les gènes MDH2 étaient associées à des manifestations cliniques sévères chez l’enfant.
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    20.01.2017

    5th Rare Diseases Summer School

    The 5th radiz Rare Diseases Summer School will focus on a wide variety of subjects in the arena of rare diseases, from disease mechanisms...
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