Génétique, environnement, signalisation et plasticité synaptique dans les maladies du développement du cerveau : du laboratoire à la clinique
La conférence couvrira les sujets suivants : • Causes génétiques et environnementales des troubles du développement du cerveau • Thérapies innovantes pour les troubles du... En savoir plus
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07.11.2019
IPMC : Du don à la découverte… et aux médicaments !
La Fondation Maladies Rares participera à la journée organisée par l’Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC) le 15 novembre prochain sur le thème... En savoir plus
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23.10.2019
[AAP] Fondation pour la Recherche Médicale
La Fondation pour la Recherche Médicale lance 3 Appels à Projets : 1 ) : l’appel à projets 2020 Environnement Santé (Ouverture pré-demandes le 22... En savoir plus
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27.09.2019
Résultats de l’AMI organisé par la Fondation, la SATT Toulouse et la SATT AXLR
Six projets ont été sélectionnés Parmi eux, plusieurs visent au développement de nouvelles thérapies géniques. Citons des stratégies innovantes dans le traitement de désordres neurologiques... En savoir plus
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26.09.2019
Nuit Européenne des Chercheurs : Céline Lancelot présente son projet SHS sur le Syndrome de Turner
Impulsée par la Commission européenne en 2005, la Nuit Européenne des Chercheur.e.s est une occasion privilégiée pour les scientifiques de parler de leur métier... En savoir plus
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09.09.2019
AAP de l’association APEHDia
L’association Pour Encourager la recherche sur la Hernie Diaphragmatique, APEHDia lance son 1er appel à projets de recherche pour soutenir la recherche fondamentale et... En savoir plus
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07.09.2019
Appel à Projets – Mise en œuvre de plateformes d’expertise
La DGOS publie une note d’information relative à son appel à projets 2019 pour la mise en œuvre de plateformes d’expertise dans le domaine des maladies rares.... En savoir plus
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06.09.2019
Appel à Projets de la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS)
La DGOS lance un AAP pour la production de programmes d’Education Thérapeutique du Patient (ETP) pour les maladies rares. En savoir plus
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16.07.2019
Enquête PHILOMENE : aidez-nous en répondant à ce programme de recherche
Le programme de recherche intitulé PHILOMENE vise à améliorer la situation scolaire et les choix d’orientation des enfants atteints de maladies hémorragiques rares (hémophilie,... En savoir plus
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15.07.2019
Fondation Groupama – Prix de l’Innovation Sociale 2020
La Fondation Groupama lance son nouvel appel à projets pour son Prix de l’innovation sociale 2020. La date de dépôt des dossiers est fixée... En savoir plus
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10.07.2019
Colloque la révolution de la thérapie génique
L’AFM-Téléthon et la chaire Santé de Sciences Po organisent le 17 septembre 2019 à l’Assemblée Nationale un colloque sur le thème de « La révolution... En savoir plus
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09.07.2019
Nouvel AAP GenOmics de la Fondation
La Fondation Maladies Rares lance son nouvel appel à projets « GenOmics : séquençage à haut débit » et apporte son soutien à une... En savoir plus
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24.05.2019
Latitudes lance la 3ème édition de son appel à projets
Du 21 mai au 20 juin, Latitudes réalise son appel à projets annuel afin de rencontrer des structures à fort impact social et/ou environnemental,... En savoir plus
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17.04.2019
Journée Recherche Maladies Rares – Montpellier
Une première “Journée Recherche Maladies Rares” co-organisée par l’Institut de Génomique Fonctionnelle et la Fondation Maladies Rares, aura lieu le 11 juin à Montpellier (Genopolys). En savoir plus
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09.04.2019
Appel à projets Recherche Scientifique – Association autour d’Anais
L’Association AUTOUR D’ANAÏS, lance son premier appel d’offre pour soutenir la recherche clinique et préclinique. Elle financera pour un montant de 15.000 euros des projets... En savoir plus
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23.03.2019
Consultation ouverte pour la loi de programmation pluriannuelle de la recherche
Le 1er février dernier, le Premier ministre, Edouard Philippe, a annoncé la mise en place de groupes de travail afin qu’une loi de programmation... En savoir plus
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13.03.2019
Appel à projets Recherche Scientifique – Association Fragile X France
L’Association Nationale du Syndrome X Fragile, Fragile X France, lance son premier appel d’offre pour soutenir la recherche clinique et préclinique. En savoir plus
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26.02.2019
Nouveau gène impliqué dans le syndrome de Stormorken
Le syndrome de Stormorken est une maladie génétique rare caractérisée par une faiblesse musculaire et des affections de l’œil, de la peau, de la... En savoir plus
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18.02.2019
FSHD Congrès international de recherche sur la Dystrophie Facio Scapulo Humérale
Le congrès international de recherche FSHD de la FSH Society aura lieu le 19 et 20 juin 2019 à Marseille, au Palais du Pharo.... En savoir plus
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06.02.2019
Journée sur les Maladies Rares à Pessac
Le Chu de Bordeaux et la Fondation Maladies Rares proposent une journée dédiée à la recherche dans le domaine des maladies rares. Elle aura lieu le... En savoir plus
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29.01.2019
Appel à candidatures – 1er Atelier de co-design e-santé & maladies rares
La Fondation Maladies Rares , avec le soutien de la Fondation d’entreprise IRCEM*, ont le plaisir de vous annoncer le lancement de l’appel à... En savoir plus
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21.01.2019
Appel à projets GIRCI SOHO – Fondation Maladies Rares
La Fondation Maladies Rares et le GIRCI SOHO (Groupement Inter-régional de Recherche Clinique et d’Innovation Sud-ouest Outre-Mer Hospitalier) ont le plaisir de vous annoncer le lancement... En savoir plus
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15.01.2019
Appel à manifestation d’intérêt SATT OCCITANIE et la Fondation MR
Les Sociétés d’Accélération du Transfert de Technologies AxLR et TTT et la Fondation Maladies Rares s’associent pour promouvoir au sein du territoire Occitanie l’émergence et... En savoir plus
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19.12.2018
Les lauréats de l’appel à projet SHS de la Fondation
La Fondation Maladies Rares a le plaisir de vous annoncer les résultats de son appel à projets en “Sciences humaines et sociales”. Il s’agit de son sixième appel... En savoir plus
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30.11.2018
Pré-annonce : 1er appel à projets de l’EJP
32 organismes et agences de financement (dont la Fondation maladies rares), conjointement avec la Commission européenne, ont l’intention d’ouvrir le premier appel transnational conjoint... En savoir plus
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21.11.2018
Café nile et la Fondation : 28 novembre 2018
Le Pr Jean-Louis Mandel, président de la Fondation Maladie Rares et le Pr Daniel Scherman, directeur de la Fondation Maladies Rares interviendront le mercredi 28... En savoir plus
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14.11.2018
La Fondation, membre du think-tank LeLabEsanté !
Pour appuyer son ouverture à la e-santé, la Fondation Maladies Rares rejoint LeLabEsanté, think-tank multidisciplinaire de la santé digitale. Avec ses experts qui aiment aussi... En savoir plus
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26.10.2018
INFRAFRONTIER / IMPC Stakeholder Meeting 2018
INFRAFRONTIER (Research Infrastructure) et IMPC (International Mouse Phenotyping Consortium) donnent rendez-vous à tous les acteurs de la recherche sur le thème “Advancing Rare Disease... En savoir plus
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26.10.2018
AAP en faveur des enfants atteints de maladies rares
La Fondation Square pour l’entrepreneuriat, l’enfance et la santé lance un appel à projets dédié à la recherche médicale en faveur des enfants atteints de maladies... En savoir plus
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26.10.2018
AAP Vaincre la Mucoviscidose et SHS
Vaincre la Mucoviscidose et SHS : l’appel à projets de recherche scientifique 2019 est ouvert aux projets en Sciences Humaines et Sociales. Toutes les... En savoir plus
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04.10.2018
4 projets sélectionnés AMI – SATT Nord et la Fondation
La SATT Nord et la Fondation Maladies Rares font converger leurs expertises complémentaires pour promouvoir l’émergence et la maturation de projets de recherche dans... En savoir plus
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20.06.2018
Un nouveau nanomédicament pour traiter de la fibrose pulmonaire idiopathique ?
L’équipe 3 « Aérosolthérapie et Biothérapies à visée respiratoire » du Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires – INSERM U1100 vient d’obtenir un financement européen dans le... En savoir plus
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15.02.2018
6ème appel à projets de recherche en SHS
La Fondation maladies rares lance son sixième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares, soutenu par la Caisse... En savoir plus
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14.02.2018
AMI “Valoriser les maladies rares dans les Hauts-de-France et en Champagne-Ardenne”
La SATT Nord s’associe à la Fondation maladies rares pour lancer son premier Appel à Manifestation d’Intérêt (AMI) dans le champ des maladies rares... En savoir plus
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18.01.2018
5ème Appel à projets de l’AFSED
L’Association Française des Syndrômes d’Ehlers-Danlos (AFSED) lance un appel à projets de recherche sur le thème des Syndrômes d’Ehlers-Danlos (SED). En savoir plus
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14.12.2017
Nouvel AAP Chimie pour la Médecine 2018 – Fondation pour la recherche médicale
La Fondation pour la Recherche Médicale lance un nouvel appel à projets pour soutenir des recherches interdisciplinaires dans le domaine de la santé à... En savoir plus
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14.12.2017
AMI “maladies rares”
La SATT Ouest Valorisation et la Fondation maladies rares s’associent pour promouvoir au sein de la région Bretagne et Pays de Loire, l’émergence et... En savoir plus
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31.10.2017
Appel à projets en cours de la Fondation pour l’Innovation Thérapeutique – Béatrice DENYS
La Fondation pour l’Innovation Thérapeutique – Béatrice Denys placée sous l’égide de la Fondation pour la Recherche Médicale, lance un appel à projets 2017-2018 pour... En savoir plus
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30.10.2017
Ouverture de l’appel à projets MRSEI
Suite à la publication officielle des appels à projets du programme de travail 2018-20 de Horizon 2020 ( Santé : Health, demographic change and wellbeing),... En savoir plus
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29.08.2017
Nouvelle vision et nouveaux objectifs pour IRDiRC
Le consortium international de recherche sur les maladies rares annonce sa nouvelle vision et ses objectifs pour 2017. En savoir plus
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25.08.2017
Fondation Groupama – Prix de l’Innovation 2017
La Fondation Groupama lance pour la 7ème année consécutive, son appel à projets “Prix de l’Innovation sociale 2017”. En savoir plus
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25.08.2017
Sclérodermie systémique et travail
Avec plus de 6 patients sur 10 concernés, la sclérodermie systémique impacte fortement sur l’activité professionnelle. Les aides possibles pour le maintien en emploi... En savoir plus
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18.07.2017
Nouvel AAP GenOmics de la Fondation
La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son appel à projets de recherche ‘GenOmics : séquençage à haut débit... En savoir plus
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10.07.2017
Les lauréats de deux AAP de la Fondation
La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer les résultats de l’appel à projets ‘GenOmics : séquençage à haut débit et maladies... En savoir plus
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06.07.2017
Résultats de l’AAP HUGO -Fondation
La Fondation maladies rares et le Groupement de Coopération Sanitaire HUGO (GCS HUGO) ont le plaisir de vous annoncer les résultats de l’appel à... En savoir plus
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29.06.2017
Nouvel AAP Criblage de la Fondation
La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son nouvel appel à projets de recherche « Criblage à haut débit de... En savoir plus
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09.05.2017
RespirH@cktion : la 2ème édition
La 2ème édition du Hackathon dédié aux pathologies respiratoires aura lieu cette année à Lille, les 17 – 19 Novembre 2017. En savoir plus
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26.04.2017
Découverte de deux nouveaux gènes
Découverte de deux nouveaux gènes responsables d’une maladie malformative ultra-rare, le syndrome blépharo-cheilo-odontique. En savoir plus
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19.04.2017
5ème appel à projets de recherche en SHS
La Fondation maladies rares lance son cinquième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares, soutenu par... En savoir plus
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19.04.2017
Appel à projets sur la maladie de Fanconi
L’association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF) lance son second appel à projets pour la recherche sur la maladie de Fanconi avec une dotation... En savoir plus
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11.04.2017
EMA : collaboration renforcée avec les académiques
L’EMA publie un cadre et un plan d’action pour une interaction plus étroite avec les académiques. En savoir plus
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10.04.2017
RICT 2017
La Société de Chimie Thérapeutique organise du 5 au 7 juillet 2017 à Toulouse la 53 ème édition des Rencontres Internationales de Chimie Thérapeutique... En savoir plus
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15.03.2017
#1 – Interview du Pr Eric Hachulla
Le Pr Eric Hachulla – Professeur de médecine interne, Coordonateur du centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares de Lille – témoigne du... En savoir plus
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03.03.2017
La 12e édition de Biovision
Biovision 2017, forum mondial des sciences de la vie aura lieu du 4 au 6 avril, à Lyon pour accélérer l’innovation dans le secteur. En savoir plus
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22.02.2017
Rapport de recherche du projet ASHAM
Lauréat du 1er appel à projets ‘Sciences humaines et sociales & maladies rares’ lancé par la Fondation maladies rares en 2012, le projet ASHAM... En savoir plus
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08.02.2017
Nouveau gène impliqué dans les myopathies centronucléaires
L’équipe de Jocelyn Laporte a bénéficié du soutien de la Fondation maladies rares pour un projet de séquençage à haut débit. Cette étude a... En savoir plus
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03.02.2017
Le Professeur Humbert reçoit le Prix EGP
Le 2 février 2017, lors de la soirée de la recherche médicale organisée par la Fondation de France, le Professeur Marc Humbert (Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre)... En savoir plus
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29.01.2017
La Journée Internationale des maladies rares
La Journée Internationale des maladies rares, le 28 février 2017, aura pour thème la recherche : “With research, possibilities are limitless”. En savoir plus
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26.01.2017
Advanced School in Mouse Phenogenomics
PHENOMIN’s lance son école d’été « Advanced School in Mouse Phenogenomics ». En savoir plus
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25.01.2017
Nouvel AAP GenOmics de la Fondation
La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son nouvel appel à projets de recherche ‘GenOmics : séquençage à... En savoir plus
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23.01.2017
Identification de mutation soutenue par la Fondation
Il a été identifié que des mutations dans les gènes MDH2 étaient associées à des manifestations cliniques sévères chez l’enfant. En savoir plus
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20.01.2017
5th Rare Diseases Summer School
The 5th radiz Rare Diseases Summer School will focus on a wide variety of subjects in the arena of rare diseases, from disease mechanisms... En savoir plus
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19.01.2017
Trois nouveaux gènes identifiés
Trois publications, relayées dans les actualités de l’Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) sont les résultats d’études ayant reçu le soutien de la Fondation. En savoir plus
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09.01.2017
AAP 2017 de l’Association SOS DESMOÏDE
SOS DESMOIDE lance son appel à projets de recherche annuel sur les tumeurs desmoïdes financé grâce à la générosité des donateurs qui sont souvent des personnes malades et... En savoir plus
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06.01.2017
Une conférence DYRK1-A, related kinases & human diseases
Une conférence DYRK1-A, related kinases & human diseases se tiendra du 28 mars au 1er avril 2017 au Palais du Grand Large à Saint... En savoir plus
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05.01.2017
Visite du laboratoire du Pr Marc Humbert
Dans le cadre de son partenariat avec la Fondation Eliane et Gérard Pauthier, la Fondation maladies rares a été reçue hier par le Professeur Marc Humbert... En savoir plus
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29.12.2016
Médecine France génomique 2025
Le plan « Médecine France génomique 2025 », se concrétise avec un appel à projets national amorçant le financement des 2 premières plateformes génomiques à visée... En savoir plus
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19.12.2016
3e AAP « Modèles murins & maladies rares »
La Fondation maladies rares lance, en collaboration avec l’infrastructure nationale Phenomin, son troisième appel à projets de recherche pour la création et la caractérisation... En savoir plus
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07.12.2016
Appel à Projet lancé par l’association marfans
L’association marfans lance un appel à projets dont le (s) financement(s) prendra (ont) place dès le mois de mai 2017. En savoir plus
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24.11.2016
Appel à projet 2016 – PSP France
L’Association PSP France lance un appel à projet doté de 30 000 euros attribuée à un laboratoire pour un projet de recherche clinique portant sur les Paralysies... En savoir plus
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17.11.2016
Guide pour AAP vague 3 RHU
Retour d’expérience et présentation de la 3ème édition de l’appel à projet RHU3 En savoir plus
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16.11.2016
AMI « Valoriser dans les maladies rares »
La SATT Sud-Est et la Fondation maladies rares lancent un appel à manifestation d’intérêt « Valoriser dans les maladies rares ». En savoir plus
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04.11.2016
Appel à projets HUGO – Fondation maladies rares
La Fondation maladies rares et le Groupement de Coopération Sanitaire HUGO (GCS HUGO) ont le plaisir de vous annoncer le lancement de l’appel à... En savoir plus
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03.11.2016
9ème appel à projets européens de l’ANR
Dans le cadre de l’ERA-Net E-Rare-3, l’Agence Nationale de la Recherche va lancer, en collaboration avec 18 pays, le 9ème appel à projets sur «... En savoir plus
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18.10.2016
Un appel à projets H2020
Un appel à projets H2020 sur la caractérisation diagnostique des maladies rares. En savoir plus
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10.10.2016
3ème AAP de labellisation RHU
Cet appel à projets poursuit les objectifs de l’action recherche hospitalo-universitaire en santé. Il s’agit de financer des projets de recherche innovants et de grande... En savoir plus
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20.09.2016
La société française de recherche sur les cellules souches
La journée inaugurale de la société française des cellules souches (FSSCR) se tiendra à l’Institut Pasteur, le 7 Novembre 2016. Vous trouverez le programme de... En savoir plus
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12.09.2016
Un nouveau gène découvert : syndrome myasthénie congénital
Découverte d’un nouveau gène pour le syndrome myasthénique congénital (SMC) En savoir plus
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02.09.2016
Fondation Groupama – Prix de l’Innovation 2016
La Fondation Groupama pour la santé lance son appel à projets pour le Prix de l’Innovation sociale 2016. En savoir plus
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25.08.2016
DIU ‘Maladies rares : de la recherche au traitement’
La session 2016-2017 du DIU « Maladies rares : de la recherche au traitement » est ouverte en partenariat avec 5 Universités. En savoir plus
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19.07.2016
Journée des Dégénérescences Lobaires Fronto-Temporales
La deuxième édition de la Journée Mondiale des Dégénérescences Fronto-Temporales en France, organisée par l’association France-DFT et le Centre de Référence des Démences Rares... En savoir plus
Horizon 2020 – Appel à projets “Nouvelles thérapies pour les maladies rares” – information importante sur les pré-requis
Nous attirons l’attention des équipes de recherche et des futurs partenaires souhaitant postuler sur cette ligne que l’obtention ou l’existence préalable d’une désignation médicament... En savoir plus
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01.04.2016
Le programme AMPLIFI lancé par Alcimed avec la Fondation maladies rares
Le Prix Eliane et Gérard Pauthier et la Fondation maladies rares
La Fondation EGP, sous l’égide de la Fondation de France, attribuera en 2016 son premier prix de recherche sur les maladies rares, en partenariat... En savoir plus
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13.03.2016
Nouvel appel à projets « GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares »
La Fondation maladies rares lance son nouvel appel à projets « GenOmics : séquençage à haut débit » et apporte son soutien à une... En savoir plus
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12.03.2016
Troisième appel à projets « Criblage à haut débit de molécules thérapeutiques & maladies rares »
La Fondation maladies rares lance son 3ème appel à projets « criblage à haut débit » et apporte son soutien à une étape clé... En savoir plus
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27.02.2016
Comité de pré-sélection de l’AMI des SATT d’Ile-de-France (SATT IDF INNOV, SATT LUTECH et la SATT PARIS-SACLAY)
La Fondation maladies rares a participé le 4 février dernier au comité de présélection des dossiers de l’Appel à Manifestation d’Intérêt « Valoriser dans... En savoir plus
