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AAP conjoint avec HPN-AM France

La Fondation et HPN-AM France soutiennent des projets de recherche en Santé ou en Sciences Humaines et Sociales sur l’hémoglobinurie paroxystique nocturne et l’aplasie médullaire idiopathique.

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association HPN France – Aplasie Médullaire (HPN-AM France) et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu d’un partenariat afin de soutenir et de stimuler la recherche sur l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) et/oul’Aplasie Médullaire Idiopathique (AMI).

Cet appel vise à soutenir des programmes de recherche fondamentale ou clinique, innovants, sur les thématiques suivantes :

  1. Compréhension de l’origine de ces maladies : tout projet visant à définir les mécanismes mis en jeu dans la maladie et actionnables dans une optique de développement thérapeutique futur.
  2. Développement de prise(s) en charge thérapeutique(s) : tout projet visant à mettre au point et/ou à optimiser le soin de ces pathologies, avec un intérêt marqué pour la prise en charge de la réaction du greffon contre l’hôte (GVHD).
  3. Prise en compte et évaluation de la fatigue dans le parcours de vie et/ou de soin : tout projet de recherche en sciences humaines et sociales visant à évaluer l’impact de la fatigue sur la qualité de vie, avec un intérêt marqué pour la caractérisation de critères tels que la fatigabilité, la concentration, le taux d’attention…. en complément des critères physiologiques médicaux habituellement utilisés (anémie…).

Téléchargez le dossier de candidature : https://fondation-maladiesrares.org/wp-content/uploads/2021/11/HPN-AAP-2021-Formulaire.pdf,
A remplir en anglais, et à envoyer par mail :

Le texte complet de l’appel à projets est : https://fondation-maladiesrares.org/wp-content/uploads/2021/11/HPN-AAP-2021-Texte.pdf

Appel à projet Criblage

Lancement de notre appel à projets de recherche ‘Identification de molécules à potentiel thérapeutique pour les maladies rares’.

L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche s’appuyant sur le criblage à haut débit pour la découverte de molécules actives à potentiel thérapeutique.

Notre soutien permettra aux porteurs de projets d’accéder aux ressources et compétences technologiques de plateformes pour deux étapes distinctes du processus de découverte de médicaments :

– le développement et la validation d’un test de criblage miniaturisé et la réalisation du criblage d’une chimiothèque de 10 000 composés maximum;

– les étapes de validation et d’optimisation des ‘hits’.

Nous vous prions de trouver ci-joint le texte de l’appel à projets.

La demande s’effectue en ligne via notre portail des appels à projets

La date limite de soumission des projets est fixée au *jeudi 20 janvier 2022, 17h*

Appel à Projet GenOmics

La Fondation Maladies Rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son appel à projets de recherche ‘GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares’.

L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.

Le soutien de la Fondation Maladies Rares permettra aux porteurs de projets d’accéder aux technologies les plus innovantes de séquençage à haut débit pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome.

Nous vous prions de trouver ci-joint le texte de l’appel à projets.

La demande s’effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation Maladies Rares.

La date limite de soumission des projets est fixée au *jeudi 2 décembre 2021, 17h*.

Pour tout renseignement complémentaire à l’adresse : aap-bio@fondation-maladiesrares.com

Congrès TOR de France

La 2ème édition des TOR de France se tiendra les 14 et 15 octobre 2021 à l’Hôtel Le Saint Paul – 29 Bd Franck Pilatte, 06300 Nice. 

“TOR de France” est une série de conférences unique au monde entièrement consacrée au “Target Of Rapamycin” ; nutrition, croissance, métabolisme et développement. Ce rendez-vous  rassemble étudiants, post-doctorants, chefs de groupe de recherche et docteurs en médecine travaillant sur divers aspects de la biologie du TOR et des applications en médecine, pharmacologie, santé humaine.

Le Pr Guillaume Canaud interviendra vendredi 15 octobre à 11h30 dans la Session 4: mTOR, development and rare diseases

Pour soumettre un poster, découvrir le programme, toutes les informations sur le site : https://www.tor-de-france.fr