Monthly Archives novembre 2020

TETECOU-Journées Recherche et Annuelle

Journée Recherche & Innovation « Génétique et développement »

Le vendredi 12 mars 2021 e
n présentiel à l’Institut Imagine, et diffusée en direct et en ligne.

Inscrivez-vous dès maintenant : https://forms.gle/V8kXpxjUJtHTLK9z5
(inscription gratuite mais obligatoire avant le 28/02/2021)

Soumettez un poster : https://forms.gle/CUMx8TZVYEUckbez7 (date limite : 15/01/2021) et candidatez pour le prix du meilleur poster !

Plus d’infos : https://www.tete-cou.fr/recherche/journees-recherche/journee-2021

Journée Nationale annuelle « Technologies pour la santé – ingénierie et imagerie »

Le lundi 11 octobre 2021 en présentiel à l’Institut Imagine, et diffusée en direct et en ligne. 

L’après-midi, se tiendront les rencontres nationales des réseaux des CRMR-CCMR, ainsi qu’une rencontre associative

Plus d’infos : https://www.tete-cou.fr/la-filiere/journees-nationales-tetecou/journee-2021

Opération Citrouille près de Bergerac

La Commanderie du Bergeracois des Anysetiers et Mr Bordas, agriculteur à la Force avait prévu de lancer une Opération Citrouille pour soutenir la Fondation Maladies Rares.

Suite au confinement, cette opération s’organise différemment avec le retrait de ces cucurbitacées directement chez Mr Bordas.

Si vous habitez près de La Force (24130), soutenez la Fondation en allant à la ferme de M. Bordas ouverte les mardis et vendredis de 16h à 19h et achetez de belles citrouilles en vous présentant avec le mot de passe : ANYSETIERS.

Vous pourrez repartir sans avoir à les régler auprès de M. Bordas.

En revanche, nous vous demandons d’avoir la gentillesse d’envoyer le montant de vos achats à : Nicole Grimaud, 3, rue des Lilas – 24100 – BERGERAC
Pour plus d’informations : grimaud-nicole@orange.fr

La Fondation Maladies Rares remercie chaudement M. Bordas et tous les Anysetiers pour la mise en place de cette opération gourmande.

Replay de l’Atelier de co-design

Livret atelier

« L’innovation au service des malades et des familles »

Les ateliers de co-design e-santé & maladies rares se sont déroulés le 13 octobre dernier, dans un format 100% digital.

Vous pouvez retrouver dès à présent en replay les sessions de web-conférences de la matinée,  sur le thèmes transversal des sciences humaines et sociales et nouvelles technologies.

Vous souhaitez « rencontrer » les porteurs de projets lauréats 2020 ? 

Ne manquez pas la table ronde dédiée lors du congrès européen de la Société Française de Santé Digitale jeudi 3 décembre 2020 de 11h50 à 12h30. 

La Fondation remercie vivement les partenaires de cette édition 2020  : la région Hauts-de-France et sa labellisation INS’pir ainsi que le groupe Hospimédia.

UTMB 2021 : soyez prêts le 7 janvier !

Les inscriptions pour les dossards solidaires de l’édition UTMB© 2021 ouvriront le 7 janvier 2021 !

Le 7 janvier, vous devez  :

1- aller sur votre Espace coureur / Réserver un dossard solidaire/santé/environnement et de choisir la cause solidaire de votre choix. Ce choix vous inscrit automatiquement sur une plateforme de gestion des coureurs mise en place par l’UTMB pour chaque association.
2- puis faire un don de 2 000 euros à la Fondation. Dès réception, nous validons votre dossard auprès de l’organisation sur cette plateforme.
3- Votre dossard est alors réservé.

Nous vous enverrons ensuite un reçu fiscal vous offrant une réduction fiscale à hauteur de 66% du montant effectué.

Découvrez les éditions antérieures sur notre page Facebook : https://www.facebook.com/defi.utmb

Si vous avez des questions ou besoins d’informations complémentaires, n’hésitez pas à nous joindre par mail :
anne-sophie.blancher@fondation-maladiesrares.com ou yannis.hajji@fondation-maladiesrares.com.

 
 
 

La Fondation et le Rotary Nantes Jules Verne

Le 19 octobre 2020, la Fondation Maladies Rares a pu être présentée au Rotary Nantes Jules Verne par Mme Gaelle Dombu-Smeets, responsable Ouest de la Fondation. Lors de cette soirée, une trentaine de membres du Rotary étaient présents, et ont pu découvrir nos actions et nos résultats.

Prix de recherche en partenariat avec Groupama Loire Bretagne

Groupama Loire Bretagne et la Fondation Maladies Rares ont remis un Prix de recherche au Docteur Desquiret-Dumas et au Docteur Gueguen du CHU d’Angers. D’une valeur de 15 000€, cette enveloppe sera intégralement dédiée à la recherche de nouveaux médicaments pour combattre les maladies mitochondriales.

Prix Alnylam avec la Fondation Maladies Rares

La Fondation Maladies Rares a pour mission d’accélérer la recherche sur toutes les maladies rares et soutient ainsi des projets de recherche académique dans les domaines des sciences biomédicales et des sciences humaines et sociales.

En 2020, Alnylam s’associe à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser deux projets innovants dans le domaine des maladies rares  par une subvention de 20 000 € chacun.

Chaque prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français, contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares, et sera affecté à la poursuite de ses travaux.

Les lauréats seront désignés par le Conseil scientifique de la Fondation Maladies Rares.
Les projets devront porter sur l’un des thèmes suivants :
– Amélioration technologique de l’efficacité des thérapies basées sur l’interférence ARN.
– Recherche portant sur des maladies rares dans lesquelles le silençage génique présente un intérêt thérapeutique.

CONSTITUTION DU DOSSIER DE CANDIDATURE :

• Page de garde : nom prénom, titres et date de naissance du demandeur. Titre et affiliation de l’équipe de recherche (INSERM, CNRS, Université etc.)
• Curriculum vitae du candidat incluant la liste de ses publications
• Les cinq meilleures publications de son équipe sur la période de 2017 à 2020.
• Un texte de quatre pages maximum (simple interligne, police Arial 11), sans annexe, décrivant les principales découvertes de l’équipe, le programme de recherche pour les deux années à venir ainsi que l’utilisation du prix dans le cadre de ce programme.
• Un résumé grand public (1500 caractères)

Les dossiers doivent être envoyés par voie électronique uniquement avec la mention « Prix Alnylam » à l’adresse suivante : aap-bio@fondation-maladiesrares.com

Date limite de dépôt des candidatures : 14 janvier 2021

Les résultats seront communiqués courant avril 2021 au plus tard et les prix seront remis lors du Colloque Scientifique Annuel de la Fondation Maladies Rares, le 17 mai 2021.

Prolongation jusqu’au 13 novembre des deux AMI lancés par Erganeo & la Fondation Maladies Rares

La Fondation Maladies Rares et ERGANEO ont lancé deux appels à manifestation d’intérêt :  Start-Up Factory & Génération PI.

La thématique : Soutenir les projets de recherche innovants pouvant apporter des solutions dans le domaine des maladies rares, de l’enfant et de l’adulte. Cet AMI est ouvert aux chercheurs affiliés à une unité de recherche relevant du territoire d’Erganeo (voir le texte de l’AMI).

Candidatures à envoyer jusqu’au 13 novembre 2020