Monthly Archives septembre 2019

Résultats de l’AMI organisé par la Fondation, la SATT Toulouse et la SATT AXLR

Six projets ont été sélectionnés Parmi eux, plusieurs visent au développement de nouvelles thérapies géniques. Citons des stratégies innovantes dans le traitement de désordres neurologiques rares et sévères, ou un autre ayant pour ambition le développement de nouvelles molécules actives pour le traitement d’un lymphome non-Hodgkinien à cellules T. Différents dossiers portent aussi sur le développement d’un outil pronostique original au service de la médecine anténatale ou encore sur un arsenal thérapeutique innovant comme de nouvelles molécules pour traiter le cancer du poumon à petites cellules.

Nuit Européenne des Chercheurs : Céline Lancelot présente son projet SHS sur le Syndrome de Turner

Impulsée par la Commission européenne en 2005, la Nuit Européenne des Chercheur.e.s est une occasion privilégiée pour les scientifiques de parler de leur métier étonnant aux réalités multiples. Durant une soirée, les citoyens côtoient les chercheurs pour mieux appréhender et comprendre leurs univers ainsi qu’une culture particulière : la culture scientifique.

Le projet « Retentissement des capacités de cognition sociale et de cognition affective sur les difficultés relationnelles et d’adaptation sociale des adolescentes atteintes du syndrome de Turner » (CAST), porté par Mme Céline Lancelot, enseignant-chercheure en Neuropsychologie (Laboratoire de Psychologie des Pays de la Loire, EA 4638, Université Angers) sera mis à l’honneur lors de la  Nuit Européenne des Chercheur.e.s, le 27 septembre 2019 à Angers. Le projet CAST est lauréat de l’appel à projet 2018 en Sciences Humaines et Sociales de la Fondation Maladies Rares.
Au fil d’une enquête, le public de la Nuit des Chercheurs découvrira les tenants et aboutissants de cette recherche passionnante, si utile et porteuse d’espoir pour les malades et la recherche.

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Rencontres RARE : programme et inscription

Découvrez le programme des Rencontres RARE, lieu privilégié d’échanges, d’informations et de discussions qui aura lieu à Paris, à la Cité des sciences et de l’industrie les 5 et 6 novembre 2019 et inscrivez vous pour bénéficier d’un tarif préférentiel avant le 1er octobre ! 
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DIU Maladies Rares, de la recherche aux traitements – 2019/2020

La session 2019-2020 du DIU « Maladies rares : de la recherche au traitement » est ouverte. La formation apportera des connaissances transversales sur l’ensemble des étapes indispensables à la recherche sur les maladies rares.

Module 1 : 18 au 20 novembre 2019 à Lyon
Module 2 : 13 au 15 janvier 2020 à Strasbourg
Les 7 modules optionnels (4 à sélectionner pour valider le D.I.U) sont dispensés en enseignement à distance de février à mai 2020

Inscriptions et informations pratiques auprès de Mme Dechampesme am.dechampesme@unistra.fr

Informations scientifiques auprès du Pr. Eric Hachulla eric.hachulla@chru-lille.fr ou du Pr. Pierre Cochat pierre.cochat@chu-lyon.fr

AAP de l’association APEHDia

L’association Pour Encourager la recherche sur la Hernie Diaphragmatique, APEHDia lance son 1er appel à projets de recherche pour soutenir la recherche fondamentale et la recherche clinique sur la hernie de coupole diaphragmatique en partenariat avec la Fondation Maladies Rares.

Elle propose un ou deux financements allant de 5 à 10 KE maximum sur 1 à 2 ans pour l’initiation de programmes de recherche innovants visant à comprendre l’origine de la maladie, améliorer son diagnostic ou développer les modalités de prise en charge néonatales qu’elles soient pédiatriques ou chirurgicales.

Date limite de soumission de projet : 25 octobre 2019 Midi – heure de Paris

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