Ensemble, trouvons des traitements !
Nous suivre
Faire un don
Nous contacter
Haut

1er Forum Recherche Translationnelle OSCAR

Retour
Maladies rares

OSCAR, la filière santé maladies rares os-calcium-cartilage, organise le 1er forum Recherche Translationnelle, le mercredi 14 décembre 2016 à Paris.

Ce forum « 1er rendez-vous des chercheurs des maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage », aura lieu le mercredi 14 décembre 2016 de 09:30 à 13:30 à l’hôpital Lariboisère, amphithéâtre Viggo Petersen, 2 rue Ambroise Paré 75010 Paris.

PROGRAMME
• 9h30 à 10h00 // Café d’accueil

• 10h à 10h15 // Introduction
Présentation du forum / Valérie Cormier-Daire, animatrice de la filière OSCAR

• 10h15 à 11h30 // Exposés
Modérateurs : Martine Cohen-Solal, Jean-Pierre Salles

  • Dysrégulation de la voie Ras/MAPKinases dans la croissance : modèle du syndrome de Noonan / Thomas Edouard, Inserm UMR 1043 – Toulouse
  • L’ostéopétrose, modèle d’étude des interactions ostéoimmunologiques / Claudine Blin, Université Nice Sophia-Antipolis- LP2M – Nice
  • Molecular Insight Into Osteosarcoma Development / Daniel Bouvard,Institut Albert Bonniot, Centre de recherche UGA / INSERM UMR 1209 / CNRS UMR 5309 – Grenoble
  • L’axe autotaxine/acide lysophosphatidique et régulation de la masse osseuse, de la cellule à l’animal / Olivier Peyruchaud, Inserm UMR 1033 – SFR Santé – Lyon
  • Vue du clinicien : exemples de besoins, perspectives translationnelles, force du réseau / Cyrille Confavreux, Inserm UMR 1033 –  Lyon 

11h30 à 12h30 // Tour de table
Discussion libre sur les opportunités et collaborations à venir.

12h30 à 13h30 // Déjeuner buffet

L’après-midi, dans ce même lieu, le CRMR MOC Lariboisière accueille la réunion inter MOC de décembre, cas adultes et pédiatriques, de 13h30 à 17h30.

Pour en savoir plus : OSCAR – Filière Santé Maladies Rares Os-Calcium-Cartilage

  • La Fondation 26.04.2017

    #2 – Vidéo « la Fondation maladies rares »

    Nous vous proposons de...
    En savoir plus
  • La recherche 26.04.2017

    Découverte de deux nouveaux gènes

    Découverte de deux nouveaux...
    En savoir plus