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Identification de mutation soutenue par la Fondation

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La recherche

Il a été identifié que des mutations dans les gènes MDH2 étaient associées à des manifestations cliniques sévères chez l’enfant.

Les résultats de l’équipe de Véronique Paquis-Flucklinger ont été publiés dans le journal The American Journal of Human Genetics du 5 janvier 2017 : cliquez ici

  • News 23.08.2017

    La Fondation publie son rapport d’activité 2016

    La Fondation maladies rares...
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  • Evénement 21.08.2017

    Grand Raid 2017 – Antoine Guillon, parrain de la Fondation

    Antoine Guillon, parrain de l’équipe...
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