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Identification de mutation soutenue par la Fondation

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La recherche

Il a été identifié que des mutations dans les gènes MDH2 étaient associées à des manifestations cliniques sévères chez l’enfant.

Les résultats de l’équipe de Véronique Paquis-Flucklinger ont été publiés dans le journal The American Journal of Human Genetics du 5 janvier 2017 : cliquez ici

  • La Fondation 26.04.2017

    #2 – Vidéo « la Fondation maladies rares »

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  • La recherche 26.04.2017

    Découverte de deux nouveaux gènes

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