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Nos plateformes partenaires

La Fondation maladies rares établit des liens avec des plateformes technologiques d’excellence, publiques et privées, afin de faciliter l’accès des équipes de recherche françaises aux technologies de pointe et aux compétences associées indispensables à la recherche sur les maladies rares.

maladies rares

Une plateforme technologique est un plateau technique autour d’une thématique commune.
Cet outil de développement territorial met à disposition des ressources matérielles ou immatérielles : équipements, compétences, outils et services. Une plateforme diffuse le savoir-faire et permet de mutualiser des forces et des moyens pour accompagner des projets de développement.

En 2016, la Fondation maladies rares avait déjà établi des accords avec 12 plateformes technologiques de pointe.

 

Pour le séquençage à haut débit

  • Institut de Génomique / Centre National de Génotypage, CEA, Evry.
  • Génomique Imagine / Institut des maladies génétiques, Paris.
  • Biopuces et Séquençage, IGBMC, Strasbourg.
  • Integragen, Evry.
  • Biogenouest Génomique, Nantes.
  • Eurofins Genomics, Allemagne.

 

Pour la création de modèles animaux

  • Infrastructure Phenomin : Institut Clinique de la Souris, Strasbourg / CIPHE, Marseille.
  • Infrastructure nationale TEFOR : AMAGEN, Gif-sur-Yvette / TRANSGENESIS, Nantes.
  • CRB Xenopes.

 

Pour le criblage moléculaire

  • Plateforme de Chimie Biologie Intégrative de Strasbourg (PCBIS), UMS 3286 CNRS-UdS.
  • Plateforme de Criblage pour des Molécules Bio-Actives (CMBA), CEA Grenoble.
  • Plateforme de Criblage à haut débit et chimie combinatoire, CEA Saclay.
  • Plateforme ARIADNE, U1177, Lille.

 

Pour plus d’informations, téléchargez l’annuaire des plateformes

 

 

 

 

Fondation maladies rares

Documents et vidéos à télécharger

Fondation maladies rares

Rapport
d’activité
2015

  • La recherche 09.05.2017

    RespirH@cktion : la 2ème édition

    La 2ème édition du Hackathon dédié aux pathologies respiratoires aura lieu cette année à Lille, les 17 – 19 Novembre...

    En savoir plus
  • La recherche 26.04.2017

    Découverte de deux nouveaux gènes

    Découverte de deux nouveaux gènes responsables d’une maladie malformative ultra-rare, le syndrome blépharo-cheilo-odontique.

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