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  • La recherche
    09.05.2017

    RespirH@cktion : la 2ème édition

    La 2ème édition du Hackathon dédié aux pathologies respiratoires aura lieu cette année à Lille, les 17 – 19 Novembre 2017.
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  • La recherche
    26.04.2017

    Découverte de deux nouveaux gènes

    Découverte de deux nouveaux gènes responsables d’une maladie malformative ultra-rare, le syndrome blépharo-cheilo-odontique.
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  • La recherche
    19.04.2017

    5ème appel à projets de recherche en SHS

    La Fondation maladies rares lance son cinquième appel à projets de recherche en sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares, soutenu par...
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  • La recherche
    19.04.2017

    Appel à projets sur la maladie de Fanconi

    L’association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF) lance son second appel à projets pour la recherche sur la maladie de Fanconi avec une dotation...
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  • La recherche
    11.04.2017

    EMA : collaboration renforcée avec les académiques

    L’EMA publie un cadre et un plan d’action pour une interaction plus étroite avec les académiques.
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  • La recherche
    10.04.2017

    RICT 2017

    La Société de Chimie Thérapeutique organise du 5 au 7 juillet 2017 à Toulouse la 53 ème édition des Rencontres Internationales de Chimie Thérapeutique...
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  • La recherche
    15.03.2017

    #1 – Interview du Pr Eric Hachulla

    Le Pr Eric Hachulla – Professeur de médecine interne, Coordonateur du centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares de Lille – témoigne du...
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  • La recherche
    03.03.2017

    La 12e édition de Biovision

    Biovision 2017, forum mondial des sciences de la vie aura lieu du 4 au 6 avril, à Lyon pour accélérer l’innovation dans le secteur.
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  • La recherche
    22.02.2017

    Rapport de recherche du projet ASHAM

    Lauréat du 1er appel à projets ‘Sciences humaines et sociales & maladies rares’ lancé par la Fondation maladies rares en 2012, le projet ASHAM...
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  • La recherche
    08.02.2017

    Nouveau gène impliqué dans les myopathies centronucléaires

    L’équipe de Jocelyn Laporte a bénéficié du soutien de la Fondation maladies rares pour un projet de séquençage à haut débit. Cette étude a...
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  • La recherche
    03.02.2017

    Le Professeur Humbert reçoit le Prix EGP

    Le 2 février 2017, lors de la soirée de la recherche médicale organisée par la Fondation de France, le Professeur Marc Humbert (Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre)...
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  • La recherche
    29.01.2017

    La Journée Internationale des maladies rares

    La Journée Internationale des maladies rares, le 28 février 2017, aura pour thème la recherche : « With research, possibilities are limitless ».
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  • La recherche
    26.01.2017

    Advanced School in Mouse Phenogenomics

    PHENOMIN’s lance son école d’été « Advanced School in Mouse Phenogenomics ».
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  • La recherche
    25.01.2017

    Nouvel AAP GenOmics de la Fondation

    La Fondation maladies rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son nouvel appel à projets de recherche ‘GenOmics : séquençage à...
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  • La recherche
    23.01.2017

    Identification de mutation soutenue par la Fondation

    Il a été identifié que des mutations dans les gènes MDH2 étaient associées à des manifestations cliniques sévères chez l’enfant.
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  • La recherche
    20.01.2017

    5th Rare Diseases Summer School

    The 5th radiz Rare Diseases Summer School will focus on a wide variety of subjects in the arena of rare diseases, from disease mechanisms...
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  • La recherche
    19.01.2017

    Trois nouveaux gènes identifiés

    Trois publications, relayées dans les actualités de l’Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) sont les résultats d’études ayant reçu le soutien de la Fondation. 
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  • La recherche
    09.01.2017

    AAP 2017 de l’Association SOS DESMOÏDE

    SOS DESMOIDE lance son appel à projets de recherche annuel sur les tumeurs desmoïdes financé grâce à la générosité des donateurs qui sont souvent des personnes malades et...
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  • La recherche
    06.01.2017

    Une conférence DYRK1-A, related kinases & human diseases

    Une conférence DYRK1-A, related kinases & human diseases se tiendra du 28 mars au 1er avril 2017 au Palais du Grand Large à Saint...
    En savoir plus
  • La recherche
    05.01.2017

    Visite du laboratoire du Pr Marc Humbert

    Dans le cadre de son partenariat avec la Fondation Eliane et Gérard Pauthier, la Fondation maladies rares a été reçue hier par le Professeur Marc Humbert...
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  • La recherche
    29.12.2016

    Médecine France génomique 2025

    Le plan « Médecine France génomique 2025 », se concrétise avec un appel à projets national amorçant le financement des 2 premières plateformes génomiques à visée...
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  • La recherche
    19.12.2016

    3e AAP « Modèles murins & maladies rares »

    La Fondation maladies rares lance, en collaboration avec l’infrastructure nationale Phenomin, son troisième appel à projets de recherche pour la création et la caractérisation...
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  • La recherche
    07.12.2016

    Appel à Projet lancé par l’association marfans

    L’association marfans lance un appel à projets dont le (s) financement(s) prendra (ont) place dès le mois de mai 2017.
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  • La recherche
    24.11.2016

    Appel à projet 2016 – PSP France

    L’Association PSP France lance un appel à projet doté de 30 000 euros attribuée à un laboratoire pour un projet de recherche clinique portant sur les Paralysies...
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  • La recherche
    17.11.2016

    Guide pour AAP vague 3 RHU

    Retour d’expérience et présentation de la 3ème édition de l’appel à projet RHU3
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  • La recherche
    16.11.2016

    AMI « Valoriser dans les maladies rares »

    La SATT Sud-Est et la Fondation maladies rares lancent un appel à manifestation d’intérêt « Valoriser dans les maladies rares ».
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  • La recherche
    04.11.2016

    Appel à projets HUGO – Fondation maladies rares

    La Fondation maladies rares et le Groupement de Coopération Sanitaire HUGO (GCS HUGO) ont le plaisir de vous annoncer le lancement de l’appel à...
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  • La recherche
    03.11.2016

    9ème appel à projets européens de l’ANR

    Dans le cadre de l’ERA-Net E-Rare-3, l’Agence Nationale de la Recherche va lancer, en collaboration avec 18 pays, le 9ème appel à projets sur «...
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  • La recherche
    18.10.2016

    Un appel à projets H2020

    Un appel à projets H2020 sur la caractérisation diagnostique des maladies rares.
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  • La recherche
    10.10.2016

    3ème AAP de labellisation RHU

    Cet appel à projets poursuit les objectifs de l’action recherche hospitalo-universitaire en santé. Il s’agit de financer des projets de recherche innovants et de grande...
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  • La recherche
    20.09.2016

    La société française de recherche sur les cellules souches

    La journée inaugurale de la société française des cellules souches (FSSCR) se tiendra à  l’Institut Pasteur, le 7 Novembre 2016. Vous trouverez le programme de...
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  • La recherche
    12.09.2016

    Un nouveau gène découvert : syndrome myasthénie congénital

    Découverte d’un nouveau gène pour le syndrome myasthénique congénital (SMC)
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  • La recherche
    02.09.2016

    Fondation Groupama – Prix de l’Innovation 2016

    La Fondation Groupama pour la santé lance son appel à projets pour le Prix de l’Innovation sociale 2017.
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  • La recherche
    25.08.2016

    DIU ‘Maladies rares : de la recherche au traitement’

    La session 2016-2017 du DIU « Maladies rares : de la recherche au traitement » est ouverte en partenariat avec 5 Universités.
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  • La recherche
    19.07.2016

    Journée des Dégénérescences Lobaires Fronto-Temporales

    La deuxième édition de la Journée Mondiale des Dégénérescences Fronto-Temporales en France, organisée par l’association France-DFT et le Centre de Référence des Démences Rares...
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  • La recherche
    30.04.2016

    Appel à projets prix Fanny 2016

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  • La recherche
    11.04.2016

    Horizon 2020 – Appel à projets « Nouvelles thérapies pour les maladies rares » – information importante sur les pré-requis

    Nous attirons l’attention des équipes de recherche et des futurs partenaires souhaitant postuler sur cette ligne que l’obtention ou l’existence préalable d’une désignation médicament...
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  • La recherche
    01.04.2016

    Le programme AMPLIFI lancé par Alcimed avec la Fondation maladies rares

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  • La recherche
    16.03.2016

    Le Prix Eliane et Gérard Pauthier et la Fondation maladies rares

    La Fondation EGP, sous l’égide de la Fondation de France, attribuera en 2016 son premier prix de recherche sur les maladies rares, en partenariat...
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  • La recherche
    13.03.2016

    Nouvel appel à projets « GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares »

    La Fondation maladies rares lance son nouvel appel à projets « GenOmics : séquençage à haut débit » et apporte son soutien à une...
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  • La recherche
    12.03.2016

    Troisième appel à projets « Criblage à haut débit de molécules thérapeutiques & maladies rares »

    La Fondation maladies rares lance son 3ème appel à projets « criblage à haut débit » et apporte son soutien à une étape clé...
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  • La recherche
    27.02.2016

    Comité de pré-sélection de l’AMI des SATT d’Ile-de-France (SATT IDF INNOV, SATT LUTECH et la SATT PARIS-SACLAY)

    La Fondation maladies rares a participé le 4 février dernier au comité de présélection des dossiers de l’Appel à Manifestation d’Intérêt « Valoriser dans...
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