Labocast
La Fondation maladies rares a eu le plaisir de recevoir son partenaire LABOCAST...

Lire »
Défi UTMB® 2016

La Fondation se lance à l'assaut du Mont-Blanc

La Fondation maladies rares est à nouveau cause solidaire partenaire du défi sportif extrême de l'Ultra-Trail du Mont-Blanc (UTMB®). Elle a choisi de s'associer au parcours du combattant que vivent au jour le jour les malades et leur famille.

Lire »
La marche solidaire en Normandie au profit de la Fondation maladies rares

La fondatrice de l’association Marche Sur les Pas de So à l’initiative de ce projet, Sophie Champaux a croisé le chemin des membres de la Fondation maladies rares lors de l’Ultra-Trail du Mont Blanc 2015. De cette rencontre va naître une nouvelle aventure sportive et humaine : la marche solidaire "7 jours pour 7000 maladies rares", qui a lieu en ce moment même en basse Normandie, jusqu'au 20 mai.

Lire »
Les maladies rares

En savoir plus sur les maladies rares

Une maladie est dite rare lorsqu’elle atteint moins d’une personne sur 2000. Il existe aujourd’hui plus de 7000 maladies rares identifiées, de fait on estime que

Lire »
Faire un don

pour faire progresser la recherche

La contribution de chacun permet à la recherche de faire de grands pas en avant vers la découverte de nouveaux traitements

Lire »

Actualités

Accédez aux actualités des appels à projets et informations dédiées aux professionnels en vous identifiant

Voir toutes »

ANNONCE D'UN 3ÈME PLAN MALADIES RARES : UN PLAN OUI, MAIS UN PLAN INTERMINISTÉRIEL ET CO-CONSTRUIT !

16 juin 2016

Après l’annonce de Marisol Touraine, la Plateforme Maladies Rares rappelle les deux conditions indispensables à la réussite de ce plan. Lire »

Le nouveau site internet de Filnemus

14 juin 2016

Le nouveau site internet de la filière neuromusculaire, Filnemus est en ligne. Lire »

Conférence européenne sur les maladies rares et les produits orphelins

26 mai 2016

La Fondation maladies rares est à la Conférence européenne sur les maladies rares et les produits orphelins (European Conference on Rare Diseases & Orphan Products, ECRD) qui se tient le 26, 27 et 28 Mai à Édimbourg. Lire »

Le Prix Line POMARET-DELALANDE

23 mai 2016

La Fondation pour la Recherche Médicale a le plaisir de vous informer du lancement de son nouvel appel à projets 2016 : Le Prix Line POMARET-DELALANDE Lire »

La Fondation

Découvrez

Les maladies rares

Découvrez

La recherche

Découvrez

La prise en charge

Découvrez

Découvrez nos partenaires

Ils nous soutiennent pour accélérer la recherche sur les maladies rares.

Voir nos partenaires
Faire un don

Vos dons font avancer la recherche sur les maladies rares.